[发明专利]简易、快速分离筛选好氧解油脂芽孢杆菌的方法在审
申请号: | 201510440619.9 | 申请日: | 2015-07-24 |
公开(公告)号: | CN105002114A | 公开(公告)日: | 2015-10-28 |
发明(设计)人: | 周呈祥;叶伟武;同现鹏 | 申请(专利权)人: | 杭州银江环保科技有限公司 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C12N1/02;C12R1/07 |
代理公司: | 杭州金道专利代理有限公司 33246 | 代理人: | 黎双华 |
地址: | 310018 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 简易 快速 分离 筛选 好氧解 油脂 芽孢 杆菌 方法 | ||
技术领域
本发明属于生物分解油脂领域, 具体涉及一种简易、 快速分离好氧解油脂芽孢杆菌的方法。
技术背景
宾馆、酒店等餐饮业的含油脂废水若未经处理直接排入城市生活污水处理装置.其中的油类物质包裹在填料外层令氧的传递受阻,导致好氧微生物代谢紊乱,影响处理效果,有可能使处理系统崩溃。有时油脂会在管道中凝聚,有可能就会发生堵塞,从而在厌氧的环境下厌氧菌分解产生气体,严重的就会发生爆炸,在美国就曾经发生过由于油脂堵塞生活污水管网而引起的爆炸事件。
据有关资料显示:一滴油流入水后可形成0.25m2的油膜。2000L油在10小时左右即可在水面扩展成2000m2、0.2nm厚的油膜。形成的油膜隔绝空气,阻碍了水体的复氧,阻隔了水体中氧的来源。同时,水体中的溶解油和乳化油在被水中好养微生物氧化分解过程中,也演耗水体中的溶解氧。上述两个因素的共同作用会使水体中的C02浓度增高,pH值下降,致使水生生物丧失生存条件。另一方面,微生物在分解油类的过程中产生诸如长链脂肪酸等对水生生物也有毒害作用,从而使水体中的生态系统的平衡遭到破坏。
事实上油类物质对环境的影响是多方面的:对江河湖泊地表水的污染、对土壤及地下永豹污染等。在受污染地区,大批的鱼类和珍稀的动物因窒息或皮肤受油类污染而死亡。对生活在江河湖泊附近的居民来说.油对地表水的污染触目惊。油污染不仅影水体的水质,而且对工农业生产及日常生活用水都会造成影响,极少量的油就会使水不适于灌溉和牧畜饮用;在油污水体中所有的水生生物都会受影响;油类污染还降低水体的自净能力,影响水源沿岸的环境卫生;油类在土壤中向下迁移,就可能造成严重的地下水污染,使本来已经短缺的水资源雪上加霜,从而严重影响人类的生存环境。
含油脂废水的处理方法有物理法、化学法、物理化学及生物法。
生物法与物理或化学方法相比较具有成本低,投资小,效率高,无二次污染等特点。其基本机理是:微生物能利用油脂作为生长所需要的碳源和能源,在酶的催化作用下将油脂水解为甘油,脂肪酸,最后分解为H20、CO2等代谢产物,从而使废水得以净化。生物对氧的需求上可分为厌氧生物处理和好氧生物处理。好氧生物处理从过程形式上可分为活性污泥法、氧化塘法和生物膜法。
好氧物生物分解油脂是指利用好氧微生物分解油脂的一种方法,近些年来不断有好氧解油脂菌被分离出来(据有关资料显示细菌中产脂肪酶的有葡萄菌属、假单孢菌属、碱杆菌属、芽孢杆菌属等;真菌中产脂肪酶的有根霉属、曲霉属、地霉菌属;酵母菌中产脂肪酶的有假丝酵母、解脂耶氏酵母和红酵母等),这就为油脂分解技术提供了一个新的途径。
芽孢杆菌属的特点 :
1.细菌呈直杆状,细胞染色大多数在幼龄培养时呈G+,好氧或兼性厌氧,化能异氧菌,具有发酵或呼吸代谢类型;在条件不利的情况下形成芽孢,将自已保护起来,复活率高。其有耐酸、耐盐、耐高温及耐挤压等,故以其开发产品有较高的稳定性。
2.菌体生长营养要求简单。
3.有较强的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶活性,对污染水体的有机物有较强的降解能力。
综上所述,亟待设计出一种简易、快速分离好氧解油脂芽孢杆菌的方法,以利于快速分离、提纯出高效好氧产脂肪酶的芽孢杆菌,以期为生物降解油脂作贡献。
发明内容
本发明的目的是提供了一种简易、快速分离好氧解油脂芽孢杆菌的方法,筛选出具有好氧分解餐饮行业下水道与土壤油脂的芽孢杆菌。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
简易、快速分离筛选好氧解油脂芽孢杆菌的方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)选择土壤、餐饮业下水道管壁泥样或活性污泥目标物接种于含有油脂的富集培养基中,5-37℃进行间歇增氧富集培养;
(2)移取富集培养物在75-80℃水浴杀除杂菌后,稀释涂布于含有BTB指示剂的油脂梯度平板上5-37℃培养2-7d;其中,含有BTB指示剂的油脂梯度平板的制备方法是先在培养皿中倒空白LB琼脂倾斜平板,待其凝固后倒入经充分混匀油脂的BTB琼脂培养基;
(3)对培养后的平板挑选高梯度区域呈黄色菌落,继续用划线法获得纯培养物,对纯培养物革兰氏染色镜检,以内生芽孢杆菌作为初筛菌株;
(4)对初筛菌株利用LB液体培养基纯培养;
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