[发明专利]红细胞和非HDL过滤层及其制备方法、测量HDL用试纸条

权利要求书

1.红细胞和非高密度脂蛋白过滤层，其特征在于，所述过滤层包含有用于过滤红细胞和非高密脂蛋白所需的试剂；该试剂由润湿剂、盐、非高密度脂蛋白沉淀剂按质量比1:0.5:1组成；所述试剂均匀喷点在所述过滤层上，所述过滤层为不对称膜材。

2.根据权利要求1所述的红细胞和非高密度脂蛋白过滤层，其特征在于，所述润湿剂为糖类，其包括单糖、二糖或多糖。

3.根据权利要求1所述的红细胞和非高密度脂蛋白过滤层，其特征在于，所述非高密度脂蛋白沉淀剂为磷钨酸、硫酸葡聚糖和二价金属的组合物。

4.根据权利要求1所述的红细胞和非高密度脂蛋白过滤层，其特征在于，所述试剂还包括血凝素。

5.根据权利要求4所述的红细胞和非高密度脂蛋白过滤层，其特征在于，所述血凝素为外源凝集素、小麦胚芽凝集素、阳离子聚合物中的任一种。

6.根据权利要求1所述的红细胞和非高密度脂蛋白过滤层，其特征在于，所述不对称膜材为玻璃纤维、聚砜、聚醚砜的任一种。

7.一种如权利要求1所述的红细胞和非高密度脂蛋白过滤层的制备方法，包括以下步骤：将润湿剂、盐和非高密度脂蛋白沉淀剂按质量比1:0.5:1配置成水溶液，用HCl或NaOH调pH值至6.6~6.4；将过滤层放至传送带，所配溶液通过喷点机按喷点用量为0.125μl/mm喷于过滤层上；将喷点后的过滤层进行干燥，温度为40~60℃，湿度低于30%，烘干时间为10min。

8.一种测量人体血液高密度脂蛋白的干化学试纸条，其特征在于，由上支持层、下支持层组成，在上支持层的测试区开有至少一个加样孔，下支持层相应位置开有多个测试孔，所述加样孔和测试孔之间有如权利要求1至6任一所述的过滤层和反应层，所述反应层用于将反应层的试剂与通过过滤层后的无红细胞和非高密度脂蛋白的血液样品进行反应。