[发明专利]一种三嗪联吡啶衍生物及其合成方法和应用有效
申请号: | 201510451912.5 | 申请日: | 2015-07-28 |
公开(公告)号: | CN105017225B | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
发明(设计)人: | 张安运;徐雷 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C22B11/00;C22B7/00;C22B3/36 |
代理公司: | 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 | 代理人: | 胡红娟 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 三嗪联 吡啶 衍生物 及其 合成 方法 应用 | ||
1.一种三嗪联吡啶衍生物,其特征在于,其结构如式(3)所示:
2.根据权利要求1所述的三嗪联吡啶衍生物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将樟脑醌溶于乙醇或者四氢呋喃溶剂中,再加入胺腙联吡啶和催化剂三乙胺,在惰性气氛下搅拌回流反应,反应结束后,对反应后溶液进行分离纯化可得到目标化合物(3);
所述胺腙联吡啶的结构如式(2)所示;
所述樟脑醌的结构如式(1)所示:
3.根据权利要求2所述的三嗪联吡啶衍生物的合成方法,其特征在于,樟脑醌、胺腙联吡啶的质量和三乙胺的体积之比为0.5~1g:0.3~0.6g:1mL。
4.根据权利要求2所述的三嗪联吡啶衍生物的合成方法,其特征在于,将樟脑醌溶于乙醇中,樟脑醌的质量与乙醇的体积之比为0.01~0.03g:1mL。
5.根据权利要求2所述的三嗪联吡啶衍生物的合成方法,其特征在于,搅拌回流反应的时间为230~250h。
6.根据权利要求2所述的三嗪联吡啶衍生物的合成方法,其特征在于,反应液后处理的方法为:将反应液抽滤除去固体杂质,将滤液的溶剂蒸发得到油状物;用溶剂溶解油状物,经硅胶柱色谱分离纯化得到粗品,再对粗品进行重结晶,经真空干燥得到目标化合物(3)。
7.根据权利要求6所述的三嗪联吡啶衍生物的合成方法,其特征在于,用溶剂溶解油状物,所述的溶剂为二氯甲烷,硅胶柱色谱分离纯化的洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯,石油醚与乙酸乙酯的体积比1:1。
8.根据权利要求1所述的三嗪联吡啶衍生物从酸性水相中萃取钯离子的应用。
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