[发明专利]一种三嗪联吡啶衍生物及其合成方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510451912.5 申请日: 2015-07-28
公开(公告)号: CN105017225B 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 张安运;徐雷 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C22B11/00;C22B7/00;C22B3/36
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司33224 代理人: 胡红娟
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 三嗪联 吡啶 衍生物 及其 合成 方法 应用
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种新化合物的合成,尤其涉及一种三嗪联吡啶衍生物及其合成方法和应用。

背景技术

钯是银白色的过渡金属,质地较软,有良好的延展性和可塑性,能锻造、压延和拉丝。

钯的化学性质不活泼,常温下在空气和潮湿环境中均稳定,加热至800℃,钯表面形成一氧化钯薄膜。钯能耐氢氟酸、磷酸、高氯酸、盐酸和硫酸蒸气的侵蚀,但易溶于王水和热的浓硫酸及浓硝酸,熔融的氢氧化钠、碳酸钠、过氧化钠对钯均有腐蚀作用。

块状金属钯能吸收大量氢气,常温下,1体积海绵钯可吸收900体积氢气,1体积胶体钯可吸收1200体积氢气,并且加热到40~50℃后,吸收的氢气即大部分释出,广泛地用作气体反应,特别是氢化或脱氢催化剂,还可制作电阻线、钟表用合金等。

授权公告号为CN100497676C的发明公开了一种固相萃取提取和分离钯的方法,用于从铂族金属精矿或二次资源获得的贵金属富集物中提取和分离钯。采用一种键合了钯萃取剂的高分子微球聚合物为固定相,以含贵贱金属的盐酸溶液作流动相,实现钯与铂、铑、铱及过渡金属铜、铁、镍、锌等金属元素分离,并用稀盐酸作淋洗液,用一种能与钯络合的试剂溶液为洗脱液,且固相萃取柱可用稀盐酸溶液再生。

专利公开号为CN102586607A的发明公开了一种从失效铂合金网中提取铂、铑、钯的方法,利用盐酸和硝酸的混合溶液进行溶解,除去硝基、转钠型、抽滤,得铂铑钯络合溶液,采用氯化铵沉淀法分离铂、用亚硝酸钠络合法分离钯、铑,用六亚硝基铑酸铵法提纯铑,用二氯二氨络亚钯法提纯钯,经加入水合肼还原得海绵铂、海绵钯和铑粉,经真空干燥、焙烧,再次提纯,得到贵金属铂铑钯。

钯是航天、航空、航海、兵器和核能等高科技领域以及汽车制造业不可缺少的关键材料;氯化钯可以用于电镀;氯化钯及其有关的氯化物是循环精炼利用热分解法制造纯海绵钯的原料;一氧化钯(PdO)和氢氧化钯[Pd(OH)2]可作钯催化剂的来源。

由于钯在各个领域的广泛应用,需要提供有效的方法将钯与其它元素进行分离提纯,同时,为了从含钯的工业废弃物中提取钯,进行钯的回收利用,也需要将提供简单易行的方法进行钯的回收利用。

乏燃料后处理所产生的高放废液(HLLW),是一种高酸性、高放射性和高毒性的混合溶液,在发热元素Cs和发热元素Sr的分离过程中,所得碱金属和碱土金属溶液一般可能含有NaNO3、KNO3、RbNO3、CsNO3、Sr(NO3)2、Ba(NO3)2以及一定量的钯。

专利公开号为CN102629494A的发明公开了一种从高放废物萃取分离钯的方法,包括如下步骤:向已经分离出次锕系元素的高放废物的硝酸盐溶液中加入浓硝酸将硝酸浓度调整为0.42~5.11mol/L,得到溶液A;混合2,6-双(5,6-二壬基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶、R-OH和C6~C12的烷烃,得到溶液B,其中,R为C6~C12的烷基,以R-OH和C6~C12的烷烃的总体积计,R-OH体积分数为30~100%;将溶液A与溶液B混合振荡后分层得到油相和水相;分离油相和水相,分别得到含有硝酸钯的油相以及分离出钯的高放废物的硝酸盐溶液。该发明的萃取剂溶液B成分较复杂,亟需一种萃取效果好的萃取剂。

发明内容

针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种三嗪联吡啶衍生物及其合成方法和应用,该三嗪联吡啶衍生物可作为液相中钯的萃取剂。

为实现上述目的,本发明提供了如下技术方案:

一种三嗪联吡啶衍生物,其结构如式(3)所示:

本发明还公开了所述三嗪联吡啶衍生物的合成方法,包括以下步骤:将樟脑醌(1)溶于乙醇或者四氢呋喃溶剂中,再加入胺腙联吡啶(2)和催化剂三乙胺,在惰性气氛下搅拌回流反应,反应结束后,对反应后溶液进行分离纯化可得到目标化合物(3);

所述胺腙联吡啶的结构如式(2)所示:

所述樟脑醌的结构如式(1)所示:

所述三嗪联吡啶衍生物的合成方法为:

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