[发明专利]核酸检测试纸条及其制备方法和检测核酸的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种试纸条、尤其涉及一种检测试纸条。本发明还涉及包括所述试纸条的试剂盒、所述试纸条的制备方法，以及一种检测方法。

背景技术

以免疫反应为基础的胶体金(试纸条)检测技术是一种目前十分成熟的蛋白质快速检测技术，利用抗原和抗体的特异性结合的特点，形成抗原-抗体-有色颗粒复合物而富集在包被线上，形成有色沉淀线。

目前市面的核酸试纸条检测技术主要是利用蛋白胶体金原理，主要是在PCR上下游引物的5’端分别修饰异硫氰酸荧光素和生物素；核酸试纸条上的胶体金以及检测线处分别标记有链霉亲和素及抗荧光素抗体。在扩增产物与扩展液混合后点在试纸条上时，当有扩增产物时，产物上修饰的生物素与金标上修饰的异硫氰酸荧光素的胶体金结合，到达检测线时，线上的抗荧光素抗体将标有荧光素的产物捕获，从而显色；多余的胶体金向质控线时与生物素结合而显色。此方法的不足是易产生引物二聚体，会有假阳性出现，特异性不够好。因此，本领域亟需一种特异性更好的用核酸检测试纸条来检测核酸的方法。

发明内容

为了解决上述现有技术中存在的问题，本发明提供一种使用探针标记及特异性杂交的核酸试纸条技术进行核酸检测的技术，具有操作简单，灵敏度较好的特点。

本发明利用核酸试纸条上连接垫处的碱性磷酸酶处理和检测线和控制线处特异性探针设计以及针对整个试纸条的温育处理，通过探针的特异性杂交并利用底物显色而达到检测效果。

本发明提供了一种核酸检测试纸条，其依次包括样品垫、连接垫、纤维膜和吸附垫，纤维膜上依次设置有检测线和控制线，其特征在于，所述连接垫上结合有碱性磷酸酶，所述检测线上结合有能与待检测的目的核酸杂交的特异性探针，所述控制线上结合有通用探针，并且所述通用探针与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物和/或下游引物反向互补。在本发明的一个优选的实施方式中，所述杂交指所述特异性探针与所述待检测的目的核酸或其片段互补。

其中，本发明用碱性磷酸酶代替传统的胶体金，与标有生物素的扩增产物进行结合。

在检测线处结合与待检测的目的核酸杂交的特异性探针，当经过碱性磷酸酶处理的扩增产物经过检测线时，如有目的产物则其会与目的产物特异性结合，最终会显色而达到检测目的；如没有目的产物，则由于探针没有特异性杂交而不会出现颜色。

控制线处的通用探针与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物和/或下游引物反向互补，只要有扩增产物和/或引物经过即会在显色底物作用下显色，达到质检的目的。

本发明的另一个目的在于，提供一种核酸检测试剂盒，所述试剂盒包括上述的核酸检测试纸条，以及显色底物。

在本发明的一个优选的实施方式中，所述显色底物为3-氨基-9-乙基咔唑(AEC)。

本发明的再一个目的在于，提供一种制备上述的核酸检测试纸条的方法，其包括如下步骤：

1)制备依次包括样品垫、连接垫、纤维膜和吸附垫，纤维膜上依次设置有检测线和控制线的试纸条；

2)在连接垫处用碱性磷酸酶处理；

3)在检测线处用与待检测的目的核酸杂交的特异性探针处理；

4)在控制线处用与扩增待检测目的核酸的PCR所用的上游引物和/或下游引物反向互补的通用探针处理。

本发明的又一个目的在于，提供一种用核酸试纸条来检测核酸的方法，包括如下步骤：

1)根据待检测的目的核酸制备与待检测的目的核酸杂交的特异性探针，并由此制备上述的核酸检测试纸条或者上述的核酸检测试剂盒；

2)提取并用被生物素标记的上游引物和/或下游引物通过PCR来扩增待检测的目的核酸，得到扩增产物；

3)对试纸条在20-60摄氏度、优选38-42摄氏度下进行提前温育10分钟以上，然后向步骤2)获得的扩增产物中加入扩展液和显色底物并混匀，向步骤1)制备得到的核酸检测试纸条或者核酸检测试剂盒中的核酸检测试纸条的样品垫上滴加1-100微升，优选为5-20微升，更优选为8-12微升混匀后的混合物，再在40摄氏度下温育5-60分钟、优选10-30分钟、更优选13-17分钟，观察结果，或者

向步骤2)获得的扩增产物中加入扩展液和显色底物并混匀，在向步骤1)制备得到的核酸检测试纸条或者核酸检测试剂盒中的核酸检测试纸条的样品垫上滴加1-100微升，优选为5-20微升，更优选为8-12微升混匀后的混合物的同时在38-42摄氏度下温育5-60分钟、优选10-30分钟、更优选10-15分钟，观察结果。