[发明专利]一种长效兽用复合维生素口服乳液及其制备方法有效
申请号: | 201510460151.X | 申请日: | 2015-07-31 |
公开(公告)号: | CN104997794B | 公开(公告)日: | 2018-06-29 |
发明(设计)人: | 孙书华 | 申请(专利权)人: | 郑州赛科药业科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/59 | 分类号: | A61K31/59;A61K9/107;A61P3/02;A61K31/525;A61K31/51;A61K31/4415;A61K31/375;A61K31/355;A61K31/07 |
代理公司: | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人: | 时立新;郭丽娜 |
地址: | 河南省郑州市国基路与丰庆路*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口服乳液 维生素 非离子表面活性剂 复合维生素 兽用 制备 制剂技术领域 大豆卵磷脂 临床给药 人力物力 乳剂粒径 注射用水 维生素A 维生素B 维生素C 维生素E 抗氧剂 溶剂 给药 乳液 群体 吸收 | ||
1.一种长效兽用复合维生素口服乳液,其特征在于:所述口服乳液为猪用且口服乳液中的液滴粒径为0.1~50微米,每100ml乳液含有以下组分:维生素A500~1000万单位、维生素D50~100万单位、维生素E4~8g、维生素B12.5~5g、维生素B21~2g、维生素B65~8g、维生素C5~10g、非离子表面活性剂A 2~3g、非离子表面活性剂B 2~3g、大豆卵磷脂5~10g、溶剂20~30ml、抗氧剂1~2g、EDTA-2Na 0.05~0.1g,余量为注射用水;所述非离子表面活性剂A为吐温-80、吐温-60、单硬脂酸甘油酯中的一种或多种;所述非离子表面活性剂B为司班-80、司班-65、蔗糖十四酸酯、蔗糖月桂酸中的一种或多种;所述溶剂为丙二醇、丙三醇、DMF、油酸、α-吡咯烷酮中的一种,抗氧剂为亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠。
2.权利要求1所述长效兽用复合维生素口服乳液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)按比例取各原料,
(2)取注射用水40-60ml,加入维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C,溶解后加入非离子表面活性剂A,备用;
(3)向溶剂中加入大豆卵磷脂,加热至80-90℃搅拌溶解后,加入维生素A、维生素D、维生素E和非离子表面活性剂B并搅拌均匀;
(4)取5-10ml注射用水加入抗氧剂和EDTA-2Na搅拌至溶解;
(5)将步骤(2)所得混合液加入步骤(3)所得混合液中,边加边搅拌,至成乳状液体后加入步骤(4)所得混合液,用注射用水定容至100ml,倒入胶体磨中磨到细腻乳状液体后,灌封灭菌即得。
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