[发明专利]一种长效兽用复合维生素口服乳液及其制备方法

说明书

本发明属于口服乳液制剂技术领域，具体涉及一种长效兽用复合维生素口服乳液及其制备方法。该乳液含有以下组分：维生素A、维生素D、维生素E、维生素B、维生素B₂、维生素B₆、维生素C、非离子表面活性剂A、非离子表面活性剂B、大豆卵磷脂、溶剂、抗氧剂、EDTA‑2Na，余量为注射用水。本发明制成的乳剂粒径在0.1～50微米之间，进入机体后容易被吸收，且作用时间长，且临床给药方便，适合群体给药，节省人力物力。

技术领域

本发明属于口服乳液制剂技术领域，具体涉及一种长效兽用复合维生素口服乳液及其制备方法。

背景技术

近年来猪场越来越重视猪群营养的补充，维生素是维持动物体正常代谢和机能所必需的一类低分子化合物，大多数必须从食物中获得，仅少数可在体内合成。每一种维生素对动物机体都有其特定的功能，机体缺乏时可引起代谢机能障碍、生长停顿、生产性能、繁殖力或抗病力下降等，严重的甚至可引起死亡。

虽然饲料中也添加各种维生素矿物质等营养物质，但是很难满足猪只的需要。市场上用于营养补充的产品多为一些复合多维的粉剂，而粉剂的生物利用度相对较低，不利于营养的吸收；如果做成液体制剂，受药物配伍的影响，很多成分不能同时存在。为此，根据猪群的整体营养状况，结合药物制剂和药理特点，借助现代药物研究的新技术，如果能开发研制出用于猪只营养补充的长效复合维生素口服乳液，即可以提高营养补充剂的生物利用度，又可以全面补充维生素。

发明内容

本发明的目的在于提供一种长效兽用复合维生素口服乳液及其制备方法。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种长效兽用复合维生素口服乳液，每100ml乳液含有以下组分：维生素A500～1000万单位、维生素D50～100万单位、维生素E4～8g、维生素B₁2.5～5g、维生素B₂1～2g、维生素B₆5～8g、维生素C5～10g、非离子表面活性剂A 2～3g、非离子表面活性剂B 2～3g、大豆卵磷脂5～10g、溶剂20～30ml、抗氧剂1～2g、EDTA-2Na 0.05～0.1g，余量为注射用水。

所述非离子表面活性剂A为吐温-80、吐温-60、单硬脂酸甘油酯中的一种或多种；所述非离子表面活性剂B为司班-80、司班-65、蔗糖十四酸酯、蔗糖月桂酸中的一种或多种；所述溶剂为丙二醇、丙三醇、DMF、油酸、α-吡咯烷酮中的一种，抗氧剂为亚硫酸氢钠或硫代硫酸钠。

长效兽用复合维生素口服乳液的制备方法，包括以下步骤：

（1）按比例取各原料，

（2）取注射用水40-60ml，加入维生素B₁、维生素B₂、维生素B₆、维生素C，溶解后加入非离子表面活性剂A，备用；

（3）向溶剂中加入大豆卵磷脂，加热至80-90℃搅拌溶解后，加入维生素A、维生素D、维生素E和非离子表面活性剂B并搅拌均匀；

（4）取5-10ml注射用水加入抗氧剂和EDTA-2Na搅拌至溶解；

（5）将步骤（2）所得混合液加入步骤（3）所得混合液中，边加边搅拌，至成乳状液体后加入步骤（4）所得混合液，用注射用水定容至100ml，倒入胶体磨中磨到细腻乳状液体后，灌封灭菌即得。

本发明长效兽用复合维生素口服乳液的使用方法：以猪为例，口服，每1kg体重服用0.2～0.3ml长效兽用复合维生素口服乳液，每日1次即可。