[发明专利]4‑甲基邻苯二甲酸和1,3‑二(4‑吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物，其特征在于：该配合物的化学式为：{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H₂mph)}_∞，其中bpp为1,3-二(4-吡啶)丙烷配体，H₂mph 为4-甲基邻苯二甲酸，其分子式分别为：

；；

bppHmph H₂mph

所述配合物晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为a = 25.761(3) Å，b = 9.3267(9) Å，c = 26.374(3) Å，α= 90 °，β= 116.1100(10) °，γ= 90 °，V = 5690.0(9) ų；基本结构为三维超分子网络结构，基本结构单元含有一个Ag1离子，Ag1与来自两个1,3-二(4-吡啶)丙烷的两个氮原子配位， Ag1还和来自Hmph的一个氧原子之间有弱作用，Ag1还和邻近的Ag1B之间有弱的作用力，bpp配体和Ag···Ag之间的作用力将Ag原子连接为二维砖墙层，在Hmph之间有π···π作用，π···π作用将二维砖墙层连接为三维超分子网络结构。

2.根据权利要求1所述的4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：室温下，向盛有水的反应釜中加入4-甲基邻苯二甲酸、1,3-二(4-吡啶)丙烷和可溶性银盐，并充分搅拌，使得到的混合溶液中4-甲基邻苯二甲酸、1,3-二(4-吡啶)丙烷和可溶性银盐的摩尔浓度均为0.005~0.015 mol/L；之后，在隔绝空气条件下，以10 ℃/h的升温速度将混合溶液加热至120~160 ℃，并在该温度下反应3天，然后，自然冷却至室温得到无色块状晶体，收集该无色块状晶体，并依次用蒸馏水、甲醇和甲醚洗涤，干燥制得。

3.根据权利要求2所述的4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物的制备方法，其特征在于：所述的可溶性银盐为硝酸银。

4.权利要求1所述的4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物作为荧光材料的应用。