[发明专利]4‑甲基邻苯二甲酸和1,3‑二(4‑吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及过渡金属配合物材料技术领域，具体涉及一种4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法，所述配合物具有三维超分子网络结构，可以作为荧光材料被进一步开发应用。

背景技术

目前，由有机配体和金属离子配位自组装或可控自组装而形成的各种金属-有机配位化合物材料的研究十分活跃，这是由于配位化合物不仅具有多样而有趣的分子结构和拓扑结构，更重要的是它在荧光、吸附、催化、磁性等新材料领域表现出诱人的应用前景。一直以来银金属配合物由于具有多样的结构和潜在的性能受到了人们的极大关注而被大量的合成和研究，同时也成为配位化学的研究热点之一。吡啶类中性配体作为优良的N-供体配体，在合成配合物方面得到了广泛而大量的研究。同时邻苯二甲酸及其衍生物是一类重要的有机配体，以这类配体与金属离子反应构筑得到的一些分子基配位化合物材料已经被广泛合成报道，并展现出优良的潜在性能。但现有技术对如何利用吡啶类中性配体结合邻苯二甲酸类有机配体制备结构新颖、功能独特的混配银金属配合物还未有报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物及其制备方法，其合成方法简单，操作方便，且成品具有稳定性好，产率高和可重现性好等优点。

为实现上述目的，本发明所采用的技术方案是： 4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物，该配合物的化学式为：{[Ag(bpp)]·(Hmph)( H₂mph)}∞，其中bpp为1,3-二(4-吡啶)丙烷阴离子配体，H₂mph 为4-甲基邻苯二甲酸，其分子式分别为：

；；

bpp Hmph H₂mph

所述配合物晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为a = 25.761(3) Å，b = 9.3267(9) Å，c = 26.374(3) Å，α= 90 °，β= 116.1100(10) °，γ= 90 °，V = 5690.0(9) ų；基本结构为三维超分子网络结构。

该配合物的制备方法包括以下步骤：室温下，向盛有水的反应釜中加入4-甲基邻苯二甲酸、1,3-二(4-吡啶)丙烷和可溶性银盐，并充分搅拌，使得到的混合溶液中4-甲基邻苯二甲酸、1,3-二(4-吡啶)丙烷和可溶性银盐的摩尔浓度均为0.005~0.015 mol/L；之后，在隔绝空气条件下，以10 ℃/h的升温速度将混合溶液加热至120~160 ℃，并在该温度下反应3天，然后，自然冷却至室温得到无色块状晶体，将收集到的无色块状晶体依次用蒸馏水、甲醇和甲醚洗涤、干燥处理，得到目标产物。

所述的可溶性银盐为硝酸银。

所述的4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物作为荧光材料的应用。

有益效果

本发明提供的合成方法步骤简单、操作方便，制备得到的配合物，具有稳定性好，产率高、可重现性好等多重优异性能。成品的晶体样品荧光测试结果显示：配合物具有稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到开发应用，也为进一步开发荧光功能分子材料提供了理论基础。配合物的热重分析表征显示：其骨架在150 ℃左右仍能稳定存在，具有一定的热稳定性，为其作为材料的进一步开发应用提供了保证。

附图说明

图1是本发明制得配合物中Ag的配位环境图；

图2是本发明制得配合物的二维层；

图3是本发明制得配合物的三维网络图；

图4是本发明制得配合物的红外图谱；

图5是本发明制得配合物的粉末衍射图；

图6是本发明制得配合物的热重曲线图；

图7是本发明制得配合物的荧光图谱。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步详细的说明：

一种4-甲基邻苯二甲酸和1,3-二(4-吡啶)丙烷混配银配合物，化学式为：{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H₂mph)}_∞；

其中H₂mph 为4-甲基邻苯二甲酸，结构如下：

；

其中bpp为1,3-二(4-吡啶)丙烷，结构如下：

。