[发明专利]一种治疗代谢疾病的突变细胞因子融合蛋白有效
申请号: | 201510462688.X | 申请日: | 2015-08-01 |
公开(公告)号: | CN106397569B | 公开(公告)日: | 2020-09-01 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 深圳红石科创生物科技发展有限公司 |
主分类号: | C07K14/50 | 分类号: | C07K14/50;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/62;C12N15/85;C12N5/10;A61K38/18;A61P3/00;A61P3/10;A61P3/04 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 邓宇 |
地址: | 518000 广东省深圳市福*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 代谢 疾病 突变 细胞因子 融合 蛋白 | ||
1.一种突变细胞因子mhFGF21,其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO: 4所示。
2.编码权利要求 1 所述突变细胞因子mhFGF21的基因,其核酸序列如序列表中SEQ IDNO:1所示。
3.融合蛋白mhFGF21-Fc,其序列如序列表中SEQ ID NO:5所示。
4.融合蛋白Fc-mhFGF21,其序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。
5.编码权利要求3所述的融合蛋白mhFGF21-Fc的基因,其核酸序列如序列表中SEQ IDNO:2所示。
6.编码权利要求4所述的融合蛋白Fc-mhFGF21的基因,其核酸序列如序列表中SEQ IDNO:3所示。
7.含有权利要求2或权利要求5或权利要求6所述的基因的表达载体,所述表达载体为pBMN载体。
8.含有权利要求2或权利要求5或权利要求6所述的基因的宿主细胞,所述宿主细胞是中国仓鼠卵巢细胞。
9.一种制备权利要求1所述的mhFGF21突变细胞因子的方法,包括:将编码mhFGF21突变细胞因子的核苷酸与表达载体相连接,得到重组表达载体;将该重组表达载体转化宿主细胞;培养重组宿主细胞并诱导表达mhFGF21,收集培养基,纯化,即得。
10.一种制备权利要求3所述的融合蛋白mhFGF21-Fc的方法,包括:将编码融合蛋白mhFGF21-Fc的核苷酸与表达载体相连接,得到重组表达载体;将该重组表达载体转化宿主细胞;培养宿主细胞表达mhFGF21-Fc融合蛋白,收集培养基,纯化,即得。
11.一种制备权利要求4所述的融合蛋白Fc-mhFGF21的方法,包括:将编码融合蛋白Fc-mhFGF21的核苷酸与表达载体相连接,得到重组表达载体;将该重组表达载体转化宿主细胞;培养宿主细胞表达Fc- mhFGF21融合蛋白,收集培养基,纯化,即得。
12.一种治疗代谢疾病的药物组合物,包括:治疗上有效量的权利要求1所述的突变细胞因子或权利要求3所述的融合蛋白或权利要求4所述的融合蛋白,以及药学上可接受的载体或辅料。
13.权利要求1所述的突变细胞因子或权利要求3所述的融合蛋白或权利要求4所述的融合蛋白在制备治疗代谢疾病药物中的用途,所述的代谢疾病为糖尿病、肥胖症或代谢综合症。
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