[发明专利]一种治疗代谢疾病的突变细胞因子融合蛋白有效

专利信息
申请号: 201510462688.X 申请日: 2015-08-01
公开(公告)号: CN106397569B 公开(公告)日: 2020-09-01
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 深圳红石科创生物科技发展有限公司
主分类号: C07K14/50 分类号: C07K14/50;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/62;C12N15/85;C12N5/10;A61K38/18;A61P3/00;A61P3/10;A61P3/04
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 邓宇
地址: 518000 广东省深圳市福*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 代谢 疾病 突变 细胞因子 融合 蛋白
【权利要求书】:

1.一种突变细胞因子mhFGF21,其氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO: 4所示。

2.编码权利要求 1 所述突变细胞因子mhFGF21的基因,其核酸序列如序列表中SEQ IDNO:1所示。

3.融合蛋白mhFGF21-Fc,其序列如序列表中SEQ ID NO:5所示。

4.融合蛋白Fc-mhFGF21,其序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。

5.编码权利要求3所述的融合蛋白mhFGF21-Fc的基因,其核酸序列如序列表中SEQ IDNO:2所示。

6.编码权利要求4所述的融合蛋白Fc-mhFGF21的基因,其核酸序列如序列表中SEQ IDNO:3所示。

7.含有权利要求2或权利要求5或权利要求6所述的基因的表达载体,所述表达载体为pBMN载体。

8.含有权利要求2或权利要求5或权利要求6所述的基因的宿主细胞,所述宿主细胞是中国仓鼠卵巢细胞。

9.一种制备权利要求1所述的mhFGF21突变细胞因子的方法,包括:将编码mhFGF21突变细胞因子的核苷酸与表达载体相连接,得到重组表达载体;将该重组表达载体转化宿主细胞;培养重组宿主细胞并诱导表达mhFGF21,收集培养基,纯化,即得。

10.一种制备权利要求3所述的融合蛋白mhFGF21-Fc的方法,包括:将编码融合蛋白mhFGF21-Fc的核苷酸与表达载体相连接,得到重组表达载体;将该重组表达载体转化宿主细胞;培养宿主细胞表达mhFGF21-Fc融合蛋白,收集培养基,纯化,即得。

11.一种制备权利要求4所述的融合蛋白Fc-mhFGF21的方法,包括:将编码融合蛋白Fc-mhFGF21的核苷酸与表达载体相连接,得到重组表达载体;将该重组表达载体转化宿主细胞;培养宿主细胞表达Fc- mhFGF21融合蛋白,收集培养基,纯化,即得。

12.一种治疗代谢疾病的药物组合物,包括:治疗上有效量的权利要求1所述的突变细胞因子或权利要求3所述的融合蛋白或权利要求4所述的融合蛋白,以及药学上可接受的载体或辅料。

13.权利要求1所述的突变细胞因子或权利要求3所述的融合蛋白或权利要求4所述的融合蛋白在制备治疗代谢疾病药物中的用途,所述的代谢疾病为糖尿病、肥胖症或代谢综合症。

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