[发明专利]尿激酶原及尿激酶原变体在急性心肌梗塞易化经皮冠状动脉介入中的应用在审

专利信息
申请号: 201510482959.8 申请日: 2008-03-31
公开(公告)号: CN105148261A 公开(公告)日: 2015-12-16
发明(设计)人: 刘建宁 申请(专利权)人: 苏州兰鼎生物制药有限公司
主分类号: A61K38/49 分类号: A61K38/49;A61P9/10
代理公司: 北京市金杜律师事务所 11256 代理人: 陈文平;黄海波
地址: 215001 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 尿激酶 变体 急性 心肌梗塞 易化 冠状动脉 介入 中的 应用
【权利要求书】:

1.尿激酶原及尿激酶原变体在制备用于提高急性心肌梗塞经皮冠状动脉介入疗效的药物中的应用。

2.尿激酶原及尿激酶原变体在制备用于降低急性心肌梗塞经皮冠状动脉介入后再栓塞的药物中的应用。

3.尿激酶原及尿激酶原变体在制备用于降低急性心肌梗塞经皮冠状动脉介入的死亡率的药物中的应用。

4.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于尿激酶原是天然尿激酶原或重组人尿激酶原,其氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。

5.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于尿激酶原变体是尿激酶原氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有尿激酶原活性的蛋白质或多肽;或者是与天然尿激酶原蛋白质全序列有40%以上同源性的蛋白质;或者是与天然尿激酶原蛋白质B链序列有90%以上的同源性的蛋白质或多肽。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于尿激酶原变体是尿激酶原氨基酸序列SEQIDNO.1的300位的赖氨酸点突变为组氨酸。

7.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于经皮冠状动脉介入的时间是使用所述药物后的半小时至24小时。

8.根据权利要求1-3任一项所述的应用,其特征在于经皮冠状动脉介入的时间是使用所述药物后的1天至7天。

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