[发明专利]TBC人工免疫原TBC-BSA及其制备和用途

权利要求书

1.一种三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA，其特征在于，结构式如式(I)所示：

2.一种如权利要求1所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

采用戊二醛法将TBC半抗原与蛋白质分子BSA偶联制备人工免疫原TBC-BSA。

3.如权利要求2所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的制备方法，其特征在于，所述TBC半抗原的制备方法包括如下步骤：

A1、将2,4,6-三(烯丙氧基)-1,3,5-三嗪、水、氯化铜溶于甲苯后形成反应液a，加热回流反应至原料点消失为止，得式(II)化合物

A2、将所得式(II)化合物溶于二氯甲烷中形成反应液b，向反应液b中加入液溴，保持回流反应，至反应完全，即得TBC半抗原。

4.如权利要求3所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的制备方法，其特征在于，所述步骤A1中，2,4,6-三(烯丙氧基)-1,3,5-三嗪、水、氯化铜的摩尔比为1:1:45～50，反应液a的温度为95～100℃；所述步骤A2中，式(II)化合物与液溴的摩尔比为1:2～2.5。

5.如权利要求3所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的制备方法，其特征在于，所述步骤A2还包括反应完全后，向反应液b中加入饱和Na₂S₂O₃溶液至红色消失，萃取反应液，分离，除杂质，干燥，重结晶TBC半抗原的步骤。

6.如权利要求2所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的制备方法，其特征在于，所述采用戊二醛法将TBC半抗原与蛋白质分子BSA偶联制备人工免疫原TBC-BSA具体包括以下步骤：

B、将TBC半抗原溶于非质子有机溶剂中，形成TBC半抗原溶液；牛血清蛋白BSA溶于PBS中，形成牛血清蛋白溶液；将所述TBC半抗原溶液滴入牛血清蛋白溶液中形成反应液c；

C、向反应液c中加入戊二醛，搅拌反应；

D、反应结束后，离心分离，将上清液装入透析袋中透析，离心分离沉淀后得即得三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯人工免疫原TBC-BSA。

7.如权利要求6所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的制备方法，其特征在于，所述TBC半抗原、戊二醛、牛血清蛋白BSA的摩尔比为1:30～50:0.005～0.05。

8.如权利要求6所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的制备方法，其特征在于，步骤C中，所述搅拌时间为18～24小时。

9.如权利要求6所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的制备方法，其特征在于，步骤B中，所述非质子溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或二甲亚砜，所述将TBC半抗原溶液滴入BSA溶液是在0～4℃低温磁力搅拌下进行。

10.一种如权利要求1所述的三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的人工免疫原TBC-BSA的用途，其特征在于，用于痕量溴代阻燃剂三(2,3-二溴丙基)异氰脲酸酯的检测。