[发明专利]一种奥美拉唑的化合物在审
申请号: | 201510490561.9 | 申请日: | 2015-08-12 |
公开(公告)号: | CN105055316A | 公开(公告)日: | 2015-11-18 |
发明(设计)人: | 邓学峰 | 申请(专利权)人: | 邓学峰 |
主分类号: | A61K9/127 | 分类号: | A61K9/127;A61K31/4439;A61K47/34;A61K47/24;A61K47/10;A61P1/04 |
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地址: | 650041 *** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 奥美拉唑 化合物 | ||
1.一种奥美拉唑化合物及其制备方法,其特征在于奥美拉唑化合物以卵磷脂、胆固醇为膜材,采用乙醇注入法,将奥美拉唑包封制备而成的化合物。
2.一种奥美拉唑化合物,其特征是,由如下药效成分重量配比组成:奥美拉唑20—60泊洛沙姆5—15卵磷脂20—100胆固醇15—30。
3.制备权利要求1所述的化合物的方法,其特征在于,步骤如下:按比例称取卵磷脂、胆固醇、泊洛沙姆及奥美拉唑,加入6mL无水乙醇于55℃水浴至溶,边搅拌边用注射器注入盛有20mLpH6.0-8.0的磷酸缓冲液的水化介质中,搅拌水化30min,旋转蒸发除去乙醇(55℃,真空度0.1MPa),迅速冷却,超高压均质(压力25000PSI,循环2-4次),然后冷冻干燥或喷雾干燥,即得。
4.根据权利要求3所述的磷酸缓冲液,其特征在于,磷酸氢二钠1.12g与磷酸二氢钠0.18g,加水溶解并稀释至1000mL,调pH值至7.6。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述药剂学上可接受的剂型为注射液、冻干针剂、口服固体制剂(如肠溶片、胶囊剂)。
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