[发明专利]一种咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法

权利要求书

1.一种咪唑并（1,2，b）吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：

制备咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯：N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛与2-氨基吡嗪在40-110℃反应，制得N,N-二甲基-N'-2-吡嗪基-甲脒中间体；

制备产品：该中间体不需提纯，在碱作用下，在一定溶剂中，与溴乙酸乙酯在60-160℃反应，反应结束，冷至室温，乙酸乙酯萃取、水和饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥、旋转蒸发浓缩后得咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯粗产品粗产品，该粗产品重结晶得纯品。

2.根据权利要求1所述的咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：步骤（1）中，反应时间为1-8小时。

3.根据权利要求1所述的咪唑并[1,2-b]吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：步骤（2）中，所述碱为碳酸氢钾，碳酸钾，碳酸氢钠，碳酸钠，三乙胺中至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的咪唑并（1,2，b）吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：步骤（2）中，所述溶剂为二氧六环，甲苯，N,N-二甲基甲酰胺，N,N-二甲基乙酰胺中至少一种。

5.根据权利要求1或2所述的咪唑并（1,2，b）吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：步骤（2）中，用体积比3：1的正己烷与乙酸乙酯混合溶液重结晶。

6.根据权利要求1或2所述的咪唑并（1,2，b）吡嗪-3-甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：步骤（2）中，反应时间为3-15小时。