[发明专利]一种防霉抗菌聚酯薄膜及其制备方法有效
申请号: | 201510511694.X | 申请日: | 2015-08-19 |
公开(公告)号: | CN105082693B | 公开(公告)日: | 2017-11-03 |
发明(设计)人: | 董兴广;林树光;刘振 | 申请(专利权)人: | 树业环保科技股份有限公司 |
主分类号: | B32B27/08 | 分类号: | B32B27/08;B32B27/36 |
代理公司: | 广州新诺专利商标事务所有限公司44100 | 代理人: | 廖晓霞 |
地址: | 515828 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 防霉 抗菌 聚酯 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种防霉抗菌聚酯薄膜,其特征在于,包括芯层、及分别复合于芯层上下表面的上表层和下表层,所述上表层由质量百分比分别为50-90%、10~50%的结晶型PET均聚物和纳米无机物改性的结晶型PET共聚物组成,所述芯层由结晶型PET均聚物组成,所述下表层由质量百分比分别为0~30%、70-100%的结晶型PET均聚物和用纳米无机物及纳米氧化物改性的结晶型PET共聚物组成;
所述用纳米无机物及纳米氧化物改性的结晶型PET共聚物按照包括如下步骤的方法制备:将纳米无机物、纳米氧化物、对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇按照质量比0.5-10:3.0-7.0:50-70:1-10:20-40混合,在压力0.1~0.15MPa、温度255~270℃条件下进行酯化反应,酯化反应时间100~150min;而后在真空度30~50Pa、温度275~285℃条件下进行缩聚反应,反应时间为3~4h;
所述纳米无机物改性的结晶型PET共聚物按照包括如下步骤的方法制备:将纳米无机物、对苯二甲酸、间苯二甲酸、乙二醇按照质量比1.0-2.5:50-63:3-10:20-40混合,在压力0.1~0.15MPa、温度255~270℃条件下进行酯化反应,酯化反应时间100~150min;而后在真空度30~50Pa、温度275~285℃条件下进行缩聚反应,反应时间为3~4h。
2.根据权利要求1所述的防霉抗菌聚酯薄膜,其特征在于,所述结晶型PET均聚物为大有光聚酯切片。
3.根据权利要求1所述的防霉抗菌聚酯薄膜,其特征在于,所述结晶型PET均聚物的熔点为256~262℃,特性黏度为0.66~0.70dl/g;所述纳米无机物改性的结晶型PET共聚物的熔点为252~262℃,特性黏度为0.66~0.70dl/g;所述用纳米无机物及纳米氧化物改性的结晶型PET共聚物的熔点为250~265℃,特性黏度为0.56~0.62dl/g。
4.根据权利要求1所述的防霉抗菌聚酯薄膜,其特征在于,所述纳米无机物为纳米硅酸钠、纳米SiO2、纳米碳酸钙和纳米蒙脱土中的至少一种;所述纳米氧化物为纳米氧化银、纳米氧化锌、纳米氧化铜中的至少一种。
5.根据权利要求1所述的防霉抗菌聚酯薄膜,其特征在于,所述纳米无机物的粒径为100~700nm,所述纳米氧化物的粒径为100~800nm。
6.根据权利要求1所述的防霉抗菌聚酯薄膜,其特征在于,防霉抗菌聚酯薄膜的密度为1.35~1.42g/m2,厚度为15~30μm;上表层、下表层的厚度为1.5~3μm。
7.一种制备如权利要求1~6任一项所述的防霉抗菌聚酯薄膜的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)以结晶型PET均聚物为芯层原料,经预结晶、干燥处理后,在260~280℃下熔融挤出;
2)以结晶型PET均聚物和纳米无机物改性的结晶型PET共聚物的混合物作为上表层原料,经预结晶、干燥处理后,在260~280℃下熔融挤出;
3)以用纳米无机物及纳米氧化物改性的结晶型PET共聚物作为下表层原料,或以结晶型PET均聚物和用纳米无机物及纳米氧化物改性的结晶型PET共聚物的混合物作为下表层原料,经预结晶、干燥处理后,在260~280℃下熔融挤出;
4)将熔融挤出的芯层原料、上表层原料、下表层原料经复合模头共挤成型,使上表层原料、下表层原料分别复合于芯层原料的上、下表面,冷却成铸片,铸片经预热后进行纵向拉伸、横向拉伸得基膜,对基膜进行冷却、切割、静电消除和收卷,得防霉抗菌聚酯薄膜。
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