[发明专利]一种走马胎愈伤组织诱导及组培苗快繁方法有效

专利信息
申请号: 201510522310.4 申请日: 2015-08-25
公开(公告)号: CN105028208B 公开(公告)日: 2017-03-08
发明(设计)人: 石云平;韦绍龙;李小泉;苏祖祥;林茜;张尚文 申请(专利权)人: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司45112 代理人: 杨雪梅
地址: 530007 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 走马 胎愈伤 组织 诱导 组培苗快繁 方法
【权利要求书】:

1.一种走马胎愈伤组织诱导及组培苗快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)在超净工作台上,将走马胎种子经灭菌处理后接入MS培养基上培养30~50d,种子萌芽,得到无菌植株;将无菌植株的茎段和芽接入愈伤组织诱导培养基上培养35~45d;

所述愈伤组织诱导培养基为:MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;

(2)在超净工作台上,将走马胎的茎段和芽诱导得到愈伤组织切分成小块,接入增殖培养基中培养30d;

所述增殖培养基为:MS+2,4-D0.5~2.0mg/L+6-BA0.1~0.5mg/L+TDZ0.5~2.0mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;

(3)在超净工作台上,取出步骤(2)中得到的愈伤组织切分成小块,接入分化培养基中培养30d;所述分化培养基为:MS+ZT0.5~3.0mg/L+IBA0.1~0.5mg/L+TDZ0.5~2.0mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;

(4)将步骤(3)中得到的芽切分成单芽,接入壮芽培养基中培养30~40d;

所述壮芽培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;

(5)将步骤(4)中得到的壮芽的基部切掉,接入生根培养基中培养45~55d,得到走马胎组培苗;

所述生根培养基为1/2MS+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8。

2.根据权利要求1所述的走马胎愈伤组织诱导及组培苗快繁方法,其特征在于:所述愈伤组织诱导、增殖培养、分化培养、壮芽培养及生根培养阶段的培养条件是:培养温度为25±3℃,光照时间为12h/d,光照强度为2000Lx。

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