[发明专利]一种走马胎愈伤组织诱导及组培苗快繁方法有效
申请号: | 201510522310.4 | 申请日: | 2015-08-25 |
公开(公告)号: | CN105028208B | 公开(公告)日: | 2017-03-08 |
发明(设计)人: | 石云平;韦绍龙;李小泉;苏祖祥;林茜;张尚文 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 桂林市华杰专利商标事务所有限责任公司45112 | 代理人: | 杨雪梅 |
地址: | 530007 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 走马 胎愈伤 组织 诱导 组培苗快繁 方法 | ||
1.一种走马胎愈伤组织诱导及组培苗快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在超净工作台上,将走马胎种子经灭菌处理后接入MS培养基上培养30~50d,种子萌芽,得到无菌植株;将无菌植株的茎段和芽接入愈伤组织诱导培养基上培养35~45d;
所述愈伤组织诱导培养基为:MS+2,4-D0.5mg/L+6-BA0.1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;
(2)在超净工作台上,将走马胎的茎段和芽诱导得到愈伤组织切分成小块,接入增殖培养基中培养30d;
所述增殖培养基为:MS+2,4-D0.5~2.0mg/L+6-BA0.1~0.5mg/L+TDZ0.5~2.0mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;
(3)在超净工作台上,取出步骤(2)中得到的愈伤组织切分成小块,接入分化培养基中培养30d;所述分化培养基为:MS+ZT0.5~3.0mg/L+IBA0.1~0.5mg/L+TDZ0.5~2.0mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;
(4)将步骤(3)中得到的芽切分成单芽,接入壮芽培养基中培养30~40d;
所述壮芽培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8;
(5)将步骤(4)中得到的壮芽的基部切掉,接入生根培养基中培养45~55d,得到走马胎组培苗;
所述生根培养基为1/2MS+NAA2.0mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5g/L,pH值为5.8。
2.根据权利要求1所述的走马胎愈伤组织诱导及组培苗快繁方法,其特征在于:所述愈伤组织诱导、增殖培养、分化培养、壮芽培养及生根培养阶段的培养条件是:培养温度为25±3℃,光照时间为12h/d,光照强度为2000Lx。
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