[发明专利]一种电化学阳极氧化法制备多孔纳米材料Na6Mo7O24·14H2O的方法

权利要求书

1.一种电化学阳极氧化法制备多孔纳米材料Na₆Mo₇O₂₄·14H₂O的方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：

一、清洗：依次采用丙酮、无水乙醇和去离子水为清洗剂对Mo片进行超声清洗，清洗后放在空气中干燥，得到清洗后Mo片；

二、配制电解液：首先将Na₂S加入到去离子水中，利用磁力搅拌器将其搅拌溶解，之后加入NH₄F，继续搅拌均匀，再向电解液加入丙三醇，继续搅拌使丙三醇与去离子水混合均匀，得到电解液；

三、阳极氧化处理：以清洗后的Mo片作为阳极，Pt片作为阴极，加入电解液，使电极浸没到电解液中，在阴阳极两端加10～40V的直流电压，阳极氧化1小时，得氧化后的Mo片；

四、清洗干燥：把氧化后的Mo片浸泡到无水乙醇中30分钟，然后置于真空干燥箱中干燥，之后取出得到无定型的Na₆Mo₇O₂₄·14H₂O；

步骤二得到的电解液中NH₄F的浓度为0.2～0.5mol/L；

步骤二得到的电解液中Na₂S的浓度为0.005～0.5mol/L；

步骤二中丙三醇与去离子水的体积比为9:1。

2.根据权利要求1所述的一种电化学阳极氧化法制备多孔纳米材料Na₆Mo₇O₂₄·14H₂O的方法，其特征在于步骤一中所述的超声清洗具体操作如下：首先以丙酮为清洗剂，在超声频率为100kHz下清洗5～10分钟；然后以无水乙醇为清洗剂，在超声频率为100kHz下清洗5～10分钟，最后以去离子水为清洗剂，在超声频率为100kHz下清洗5～10分钟，即完成超声清洗。

3.根据权利要求1所述的一种电化学阳极氧化法制备多孔纳米材料Na₆Mo₇O₂₄·14H₂O的方法，其特征在于步骤二得到的电解液中NH₄F的浓度为0.3～0.4mol/L。

4.根据权利要求1所述的一种电化学阳极氧化法制备多孔纳米材料Na₆Mo₇O₂₄·14H₂O的方法，其特征在于步骤二得到的电解液中Na₂S的浓度为0.05～0.4mol/L。

5.根据权利要求1所述的一种电化学阳极氧化法制备多孔纳米材料Na₆Mo₇O₂₄·14H₂O的方法，其特征在于步骤二得到的电解液中Na₂S的浓度为0.1～0.3mol/L。

6.根据权利要求1所述的一种电化学阳极氧化法制备多孔纳米材料Na₆Mo₇O₂₄·14H₂O的方法，其特征在于步骤四中干燥温度为60℃。