[发明专利]马克思克鲁维酵母菌及其应用有效
申请号: | 201510540030.6 | 申请日: | 2015-08-28 |
公开(公告)号: | CN105087403B | 公开(公告)日: | 2018-04-03 |
发明(设计)人: | 吕红;周峻岗;余垚;袁汉英;李育阳 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C12N1/16 | 分类号: | C12N1/16;C12N9/24 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司31253 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 马克思 克鲁 酵母菌 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种酵母菌,尤其涉及一种具有高分泌性能和高生物量的马克思克鲁维酵母菌、及其应用。
背景技术
目前已知的酶制剂有100多种,常用的有30多种,广泛用于食品、发酵、制革、纺织、日用化工、医药等工业。在我国规定可用于食品工业的有15种。
工业酶制剂来源于生物,但因通常使用的不是酶的纯品,制品中的有关组分(如微生物的某些代谢产物,甚至是有害的物质)有可能在使用时随着食品而被带入,从而影响人体健康。美国、加拿大、欧盟、澳大利亚、新西兰、日本等国均规定酶制剂必须经过严格的安全性评价,批准后才能生产销售。因此,利用微生物生产酶制剂时,其生产方法和培养条件都应保证是在受控条件下发酵,以保证所用的微生物不致成为有毒物质和其他有害物质的来源。
酵母(或:酵母菌)是一类单细胞真核生物,具有生长旺盛、培养简单和其独有的一些特性,它已被发展成为表达外源基因的重组表达系统。酵母作为单细胞生物一方面在操作和生产上具有细菌表达系统的特点,另一方面又具有真核细胞对翻译后蛋白的加工及修饰过程。如:二硫键的正确形成、前体蛋白的水解加工、糖基化作用等。
利用酵母表达系统表达外源蛋白的宿主包括:酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、乳酸克鲁维亚酵母(Kluyveromyces lactis)、粟酒裂殖糖酵母(Schizosaccharomyces pombe)、解脂耶罗维亚酵母(Yarrowia lipolytica)、西方许旺氏酵母(Schwanuiomyces occidentalis)、多形汉逊酵母(Hansenula polymorpha)和巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris)。
克鲁维酵母安全不产生内毒素,营养要求极其简单、生长旺盛、生物量大、生长温度适应范围广(25-46℃)等优点,是用于发酵工业的重要微生物。
发明内容
本申请提供了一种具有高分泌性能和高生物量的马克思克鲁维酵母菌。
本发明提供的马克思克鲁维酵母菌(Kluyveromyces marxianus;K.marxianus),保藏号为CGMCC No.10621(在本发明下述内容中,也可以称为马克斯克鲁维酵母FIM-1、K.marxianus FIM-1或Kluyveromyces marxianus FIM-1)。
本发明所述的马克思克鲁维酵母菌,保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所;保藏日期为2015年3月13日。
本发明马克思克鲁维酵母菌,株菌落为圆形,呈乳白色,边缘整齐;酵母菌呈椭圆形,大小约为4-8μm,出芽生殖,单个、两个或多个系成串粘连。
本发明马克思克鲁维酵母菌,发酵分泌内切菊粉酶,并且在以葡萄糖为碳源条件下菊粉酶产量大于葡萄糖、菊粉混合碳源条件下的产量。
本发明第二个方面是提供一种马克思克鲁维酵母菌发酵方法,包括:
提供马克思克鲁维酵母菌CGMCC No.10621;
在氮源和碳源存在条件下进行发酵;
收集菊粉酶。
其中,在所述发酵生产菊粉酶方法中,所述碳源优选为至少包括葡萄糖。
其中,在所述发酵生产菊粉酶方法中,所述氮源优选为至少包括酵母提取物。
其中,在所述发酵生产菊粉酶方法中,发酵时间优选为48-96小时。
其中,在所述发酵生产菊粉酶方法中,发酵温度优选为25-38℃,更优选为28-37℃,更优选为30-36℃,更优选为33-35℃。
其中,在所述发酵生产菊粉酶方法中,菌株接种量优选为0.05%-5%,更优选为0.1%-4.5%,更优选为0.5%-4%,更优选为1%-3%,如1.5%、2%。
其中,所述方法可以是用于马克思克鲁维酵母菌的高生物量发酵。
其中,所述方法可以是用于生产菊粉酶。
本发明所提供的马克思克鲁维酵母菌,相比于ATCC8585、ATCC26548等现有克鲁维酵母,具有更高的分泌蛋白的能力和更高的生物量,可用于生产酶制剂,并且可以用来构建重组蛋白表达系统。
附图说明
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