[发明专利]一种制备手性二氢1;4-苯并噁嗪类化合物的方法有效
申请号: | 201510541933.6 | 申请日: | 2015-08-28 |
公开(公告)号: | CN106478539B | 公开(公告)日: | 2019-06-11 |
发明(设计)人: | 胡向平;刘振婷 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07D265/36 | 分类号: | C07D265/36;B01J31/24 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 类化合物 制备手性 手性 手性铜催化剂 有机合成领域 对映体过量 对映选择性 非极性溶剂 环加成反应 邻氨基苯酚 合成手性 取代基团 三齿配体 不对称 炔丙基 底物 铜盐 合成 | ||
1.一种制备手性二氢1,4-苯并噁嗪类化合物的方法,其特征在于:在碱添加剂存在下,以手性铜催化剂催化邻氨基苯酚类化合物和炔丙基类化合物通过[4+2]不对称环加成反应合成手性二氢1,4-苯并噁嗪类化合物,具体步骤如下:
(1)手性铜催化剂的制备:氮气保护下,将铜盐与手性P,N,N-配体按摩尔比1:0.1-1:10在反应介质中搅拌0.5-2小时制得手性铜催化剂;
(2)手性二氢1,4-苯并噁嗪类化合物的制备:将邻氨基苯酚类化合物、炔丙基类化合物和碱添加剂溶于甲醇中,然后将该溶液在氮气保护下加入到上述步骤(1)中制得的手性铜催化剂的溶液中,-40℃-0℃下搅拌反应1-24小时;反应完毕,减压旋蒸,柱层析分离,得到手性二氢1,4-苯并噁嗪类化合物;
上述步骤(2)中所述手性铜催化剂与炔丙基类化合物的摩尔比为0.001:1-1:1;
所述碱添加剂与炔丙基类化合物的摩尔比为0-10:1,且碱添加剂不为0;
所述邻氨基苯酚类化合物与炔丙基类化合物的摩尔比为1:1-2:1;
所述邻氨基苯酚类化合物具有以下结构:
式中:R1为C1-C40的烷基、C3-C12的环烷基、带有取代基的C3-C12环烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基中的一种或二种以上;上述C3-C12环烷基上的取代基、苯基上的取代基和苄基上的取代基为C1-C40烷基、C1-C40的烷氧基、卤素、硝基、酯基或氰基中的一种或两种以上;
所述炔丙基类化合物具有以下结构:
式中:R2为C1-C40的烷基、C3-C12的环烷基、带有取代基的C3-C12环烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基中的一种或二种以上;上述C3-C12环烷基上的取代基、苯基上的取代基和苄基上的取代基为C1-C40烷基、C1-C40的烷氧基、卤素、硝基、酯基或氰基中的一种或两种以上;X为氟、氯、溴、碘、烷基羧酸酯、烷基碳酸酯、烷基磺酸酯、烷基磷酸酯、苯基或取代的苯基羧酸酯、苯基或取代的苯基碳酸酯、苯基或取代的苯基磺酸酯、苯基或取代的苯基磷酸酯中的一种或两种以上;
所述手性P,N,N-配体具有以下结构特征:
式中:R3,R4为H、C1~C10内的烷基、C3~C8内的环烷基、苯基、取代苯基、苄基或取代苄基中的一种或两种以上;
R5,R6为H、卤素、烷基、环烷基、苯基、取代苯基、烷氧基、苯氧基、酰基或硝基中的一种或两种以上;
R7为烷基、环烷基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、含一个或以上氧、硫、氮原子的五元或六元杂环芳香基团中的一种或两种以上;
所述手性二氢1,4-苯并噁嗪类化合物具有以下两种结构之一:
I和II互为对映异构体,式中,R1,R2为C1-C40的烷基、C3-C12的环烷基、带有取代基的C3-C12环烷基、苯基、取代苯基、苄基、取代苄基中的一种或两种以上;上述C3-C12环烷基上的取代基、苯基上的取代基和苄基上的取代基为C1-C40烷基、C1-C40的烷氧基、卤素、硝基、酯基或氰基中的一种或两种以上;
所述反应介质为甲醇、乙醇、甲苯、苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷、乙醚、四氢呋喃或乙酸乙酯中的一种或两种以上;
所述铜盐为Cu(OAc)2·H2O、CuSO4·H2O、Cu(OAc)2、CuSO4、Cu(OTf)2、CuCl2、CuOAc、CuCl、CuI、CuClO4、CuOTf·1/2C6H6、Cu(CH3CN)4BF4或Cu(CH3CN)4ClO4中的一种或两种以上;
所述碱添加剂为iPr2NEt、NEt3、tBuOK、KOH、NaOH、K2CO3、Na2CO3、或NaHCO3中的一种或两种以上。
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