[发明专利]一种血管扩张药物盐酸法舒地尔组合物胶囊

说明书

技术领域

本发明属于医药技术领域，涉及一种血管扩张药物盐酸法舒地尔组合物胶囊。

背景技术

盐酸法舒地尔（fasudilhydrochloride，1），是日本旭化成株式会社和名古屋大学合作开发的一种新型异喹啉磺胺类衍生物。作为一种RHO激酶抑制剂和新型细胞内Ca²⁺拮抗剂，该药能通过增加肌球蛋白轻链磷酸酶的活性扩张血管，降低内皮细胞的张力，改善脑组织微循环，保护缺血脑组织，同时可拮抗炎性因子，保护神经抗凋亡，促进神经再生。1995年6月由日本旭化成公司上市，2004年在中国上市，主要用于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善，其临床应用范围还将不断扩展，市场前景看好。

由于盐酸法舒地尔具有引湿性，吸湿后会引起结块、流动性下降、潮解、晶型改变等理化性质的变化，从而影响产品稳定性、有效性、安全性等内在品质。然而现有技术并未提出相应的解决方案，现有技术所涉及的晶型也未对此进行改善。

物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。药物多晶型现象是影响药品质量与临床疗效的重要因素之一，因此在药物质量控制中，晶型是其中的一个重要质控指标。药物的多晶型现象对产品的质量有着重要的影响。晶体结构不同的化合物，由于其分子排列有序性的差异，分别处于不同的能量状态，通常无定型的药物具有较大的位能，粒子间的结合强度较晶型小，总的单位表面自由能较大，粒子间表面易水化，从而造成与结晶性药物溶解度的差异。不同晶型的晶胞内分子在空间构型、构象与排列不同，使其溶解性存在显著差异，导致制剂在体内有不同的溶出速率，直接影响制剂在体内的吸收、分布、排泄和代谢，最终因其生物利用度不同而导致临床药效的差异。

本发明人从盐酸法舒地尔原料药入手，进行了大量的试验，惊喜地得到了一种不同于现有技术的盐酸法舒地尔晶体化合物，该盐酸法舒地尔化合物的纯度高，流动性好，稳定性好，不易吸湿，杂质含量低，为制剂的制备带来了方便，临床应用安全可靠，利用该新晶型化合物制得的胶囊剂，溶出度高，稳定性好，生物利用度高，非常适于临床应用。

发明内容

本发明的发明目的在于提供一种血管扩张药物盐酸法舒地尔组合物胶囊。

为了完成本发明的目的，采用的技术方案为：

一种血管扩张药物盐酸法舒地尔组合物胶囊，所述的组合物由盐酸法舒地尔、乳糖、微晶纤维素、海藻酸钠、聚维酮K30、95%乙醇、单硬脂酸甘油酯、滑石粉制成；所述的盐酸法舒地尔为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示。

优选地，以重量份计，所述组合物由3重量份的盐酸法舒地尔、8-10重量份的乳糖、12-14重量份的微晶纤维素、1.0-1.4重量份的海藻酸钠、0.5-0.7重量份的聚维酮K30、6-8重量份的95%乙醇、0.2-0.4重量份的单硬脂酸甘油酯、0.2-0.4重量份的滑石粉制成。

优选地，以重量份计，所述组合物由3重量份的盐酸法舒地尔、9重量份的乳糖、13重量份的微晶纤维素、1.2重量份的海藻酸钠、0.6重量份的聚维酮K30、7重量份的95%乙醇、0.3重量份的单硬脂酸甘油酯、0.3重量份的滑石粉制成。

所述组合物胶囊的制备方法包括以下步骤：

1）根据工艺处方量称量；

2）原辅料处理：将盐酸法舒地尔过100目筛；

3）预混合：将处方量的盐酸法舒地尔原料和乳糖以等量递增法混合；

4）配制聚维酮K30乙醇溶液：将处方量的95%乙醇置于不锈钢桶中，边搅拌边加入处方量的聚维酮K30，搅拌至全部溶解备用；

5）混合制粒：将预混合的盐酸法舒地尔、乳糖和处方量的微晶纤维素、海藻酸钠加到湿法混合制粒机中，开启搅拌电机干混5分钟，加入已配制好的聚维酮K30乙醇溶液，湿混200-230秒制软材，20目尼龙网安装在摇摆式颗粒机中制粒；

6）干燥：设置沸腾干燥机进风温度为60℃，干燥至水分＜3.5%，干燥后选择20目尼龙网安装在摇摆式颗粒机中整粒；

7）总混：将整粒后的干颗粒和处方量的单硬脂酸甘油酯、滑石粉加入到混合机中，设置电机运转频率200r/min，开启混合机混合15分钟；

8）选择合适的胶壳，用胶囊填充机灌装，装量差异符合规定；

9）包装。

所述盐酸法舒地尔的晶体的制备方法包括以下步骤：