[发明专利]一种耐酸产香气布拉酵母菌及其应用有效
申请号: | 201510554296.6 | 申请日: | 2015-09-02 |
公开(公告)号: | CN105062902B | 公开(公告)日: | 2017-10-24 |
发明(设计)人: | 李志建;邓璀;李海峰;李建杰;吴书展;杨本旭;马榕灿;蔡清芳;任文杰;卞科;刘长虹 | 申请(专利权)人: | 河南工业大学 |
主分类号: | C12N1/16 | 分类号: | C12N1/16;A23L7/104 |
代理公司: | 郑州中民专利代理有限公司41110 | 代理人: | 姜振东 |
地址: | 450001*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐酸 香气 酵母菌 及其 应用 | ||
技术领域
本发明属于微生物领域,涉及一种新筛选的菌种,尤其是一种耐酸产香气布拉酵母菌菌种及其应用。
背景技术
布拉酵母菌(Saccharomyces boulardii)是单细胞真菌,属于酵母属,酿酒酵母亚种的一个菌株。研究证明布拉酵母菌株在消化道中没有病源性和扩散性,在37 ℃高温下通常生长良好,且具有独特生物活性,适合作为人和动物的益生菌使用。布拉酵母菌可以促进肠道上皮细胞增殖及成熟,使绒毛更长,隐窝更深,从而提高营养物质的消化、吸收能力;促进肠粘膜产生免疫球蛋白,筑起抵抗病原体的第一道防线。
发明内容
本发明的目的是提供一种耐酸产香气布拉酵母菌及其应用,该酵母菌具有良好的发酵力且耐酸发酵,并可与植物乳杆菌和耐久肠球菌等益生菌很好地共存于发酵面团中,用其制作的馒头有特殊的风味物质。
本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种耐酸产香气布拉酵母菌,菌株的名称YT-35,分类命名为:布拉酵母菌(Saccharomyces boulardii),该菌株于2014 年07 年03日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保存编号为:CGMCC No.9409。保藏地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
该酵母菌耐酸发酵程度为:在乳酸0-1.0 mL/100g面团中仍能正常发酵面团。
本发明的耐酸产香气布拉酵母菌可用于馒头发酵剂。
利用本发明的酵母菌制作的馒头能检测出58种挥发性风味物质,主要成分包括醇类、酯类、烃类、醛类、酮类和酸类。
与现有技术相比,本发明的优点在于:经实验得出这株布拉酵母菌具有良好的发酵力且耐酸发酵,其发酵的面团持气性好,长时间发酵条件下才出现空洞,用其制作的馒头不仅比容大、有弹性、咀嚼性好,而且含有特殊的风味物质。它与植物乳杆菌和耐久肠球菌等益生菌可以很好地共存于发酵面团中。将布拉酵母应用于馒头面团中可以避免由于益生细菌产生的酸对酵母发酵的影响,从而可以在不影响面团发酵的同时保留益生细菌在馒头制作过程中产生的特殊风味物质。
附图说明
图1为布拉酵母耐酸发酵特性暨面团体积随时间增长图。
图2为使用顶空固相微萃取-气质联用法对布拉酵母菌馒头挥发性风味物质进行测定的质谱图。
具体实施方式
以下结合具体实例对本发明的酵母菌株的筛选和鉴定过程以及相关特性实验做进一步详细描述,但并不是为了限定本发明。
下述实施实例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法;所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
孟加拉红固体培养基:蛋白胨 5 g/L,磷酸二氢钾1 g/L, 硫酸镁0.5 g/L,葡萄糖10 g/L,氯霉素0.1 g/L,孟加拉红0.033 g/L,琼脂粉18.5 g/L。
YPD液体培养基:酵母膏10 g/L,蛋白胨20 g/L,葡萄糖 20 g/L,氯霉素0.1 g/L。
酚:氯仿(1:1 V/V)
TE溶液(pH 7.5):10 mM Tris-HCl (pH7.5),1 mM EDTA (pH8.0)
STES缓冲液:0.2 M Tris-HCl (pH 7.6),0.5 M NaCl,0.1% (m/V) SDS,0.01 M EDTA
50×TAE (100 mL):Tris 24.2 g,冰醋酸 5.71 mL,0.5 M EDTA 10 mL,双蒸水定容至100 mL,121℃灭菌30 min,电泳检测时使用1×TAE(将50×TAE稀释50倍后使用)。
一、菌株的分离与鉴定
菌株分离样品为河南商丘市售的传统发酵剂——酵子
1. 样品稀释液制备及菌株分离
取碾碎后样品25 g放入装有225 mL 无菌生理盐水的锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中,充分振摇,制成1:10 的悬浮液。
吸取1:10样品悬浮液1 mL,沿管壁缓慢注于装有9 mL 生理盐水的无菌试管中,振摇试管或换用1 支无菌吸管反复吹打使其混合均匀,制成1:100的样品悬浮液。再吸取1 mL 1:100样品悬浮液按上述操作顺序,做10倍稀释样品悬浮液,以此类推。
根据待检样品活菌总数的估计,选择2~3个连续的适宜稀释度,每个稀释度吸取0.2 mL样品悬浮液涂布于2个孟加拉红琼脂平板,30 ℃培养48 h。
2. 菌株纯化
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