[发明专利]一种以RNA介导的特异性敲除FGF5基因获得基因编辑绵羊的方法及其专用sgRNA有效
申请号: | 201510605601.X | 申请日: | 2015-09-21 |
公开(公告)号: | CN105132426B | 公开(公告)日: | 2018-01-09 |
发明(设计)人: | 李文蓉;张雪梅;刘明军;彭新荣;刘晨曦;林嘉鹏;贺三刚;吴阳升 | 申请(专利权)人: | 新疆畜牧科学院生物技术研究所 |
主分类号: | C12N15/113 | 分类号: | C12N15/113;C12N15/11;C12N5/071 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,何叶喧 |
地址: | 830054 新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市乌鲁*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 rna 特异性 fgf5 基因 获得 编辑 绵羊 方法 及其 专用 sgrna | ||
1.能够特异的靶向修饰绵羊FGF5基因的sgRNA,为序列表的序列4所示的RNA。
2.编码权利要求1中所述sgRNA的DNA分子。
3.如权利要求2所述的DNA分子,其特征在于:所述DNA分子为序列表的序列3所示的DNA分子。
4.一种特异性敲除绵羊FGF5基因的成套核酸分子,包括权利要求1所述的sgRNA。
5.一种特异性敲除绵羊FGF5基因的成套核酸分子,包括权利要求1所述的sgRNA和Cas9 mRNA。
6.一种特异性敲除绵羊FGF5基因的成套核酸分子,包括权利要求2或3所述的DNA分子。
7.一种特异性敲除绵羊FGF5基因的成套核酸分子,包括权利要求2或3所述的DNA和编码Cas9 mRNA的DNA分子。
8.一种特异性敲除绵羊FGF5基因的方法,是将权利要求1所述的sgRNA和Cas9 mRNA共转染绵羊细胞,从而敲除绵羊FGF5基因。
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