[发明专利]用于鉴定双孢蘑菇非杂交菌株特性的RAPD引物与方法在审
| 申请号： | 201510614429.4 | 申请日： | 2015-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN105112547A | 公开（公告）日： | 2015-12-02 |
| 发明（设计）人： | 陈美元;廖剑华;李洪荣;郭仲杰;蔡志欣;卢政辉;王泽生 | 申请（专利权）人： | 福建省农业科学院食用菌研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 蔡学俊 |
| 地址： | 350014 福建*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 鉴定 蘑菇 杂交 菌株 特性 rapd 引物 方法 | ||
【权利要求书】：
1.用于鉴定双孢蘑菇非杂交菌株特性的RAPD引物，其特征在于：所述RAPD引物的核苷酸序列为：5’-GAGGTCCACA-3’。
2.用于鉴定双孢蘑菇非杂交菌株特性的RAPD方法，其特征在于：利用RAPD引物对双孢蘑菇菌株的基因组DNA进行PCR扩增，优质非杂交菌株扩增出1900bp的特异性条带，而高产非杂交菌株不会扩增出该特异条带。
3.根据权利要求2所述用于鉴定双孢蘑菇非杂交菌株特性的RAPD方法，其特征在于：所述RAPD-PCR扩增的条件为：94℃预变性2min；94℃变性30s，45℃退火30s，72℃延伸1min，扩增42个循环；72℃延伸5min，4℃保存。
4.根据权利要求2所述的用于鉴定双孢蘑菇非杂交菌株特性的RAPD方法，其特征在于：所述RAPD-PCR扩增的反应体系为：30ng模板DNA，30ng引物，0.1mmol/LdNTPs，2.5mmol/LMgCl2，1UTaqDNA聚合酶，1×PCR缓冲液，用ddH2O将总体积补至20μL。
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