[发明专利]槲皮素‑海藻酸钙纳米凝胶体系及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明属于环境重金属污染治理领域，具体的说，是涉及一种载有特定物质的纳米凝胶体系及其制备方法，和利用该体系去除污水中的Pb(II)的应用。

背景技术

重金属污染是目前最为严重的污染问题之一，即便其浓度很小，也会对人体及其他生物造成不可逆转的危害。Pb(II)是一种慢性和积累性毒物，性质稳定，对神经有毒害作用，同时还严重危害到儿童的健康。

铅主要用于制造铅蓄电池、合金和建筑材料。当前国内外对其处理方法主要有：(1)化学法：化学法是通过向水体中投加化学试剂，利用化学反应使水体中Pb(II)生成沉淀或者分解而分离去除，但该方法成本较高，且易造成二次污染。(2)离子交换法：离子交换法的原理是Pb(II)与离子交换剂中的可交换基团(如H⁺)发生置换作用，从而被离子交换剂吸附去除，但该法的缺点是交换剂存在易氧化失效、成本高、再生频繁等缺点。(3)生物法：生物处理法主要包括生物絮凝法和植物修复法两种，前者主要是利用植物或微生物分泌的一类具有絮凝活性的代谢物将Pb(II)絮凝沉淀而去除，但该方法占地面积大，成本偏高；后者是利用植物发达的根系对Pb(II)的亲和作用对其进行富集、积累，并将其转化为毒性较低的物质，该法的缺点是周期长，处理效果受季节的限制。(4)吸附法：吸附法是利用多孔性固体吸附剂将Pb(II)吸附于表面，从而从水体中去除的方法。吸附法操作方便，易于小型化，可再生，尤其是在重金属离子的回收方面具有显著的优势，成为近年来研究的热点。

发明内容

本发明要解决的技术问题在于当前含铅废水处理技术的不足，提供了一种槲皮素-海藻酸钙纳米凝胶体系及其制备方法和应用，利用经典的“蛋盒结构”模型形成海藻酸钙水凝胶，槲皮素通过与海藻酸分子共用Ca²⁺离子螯合配位以及与海藻酸钠形成分子间氢键这两种方式构建介导凝胶体系；该体系因槲皮素参与凝胶构建，通过反向微乳法可以在常规条件制备出比普通纳米海藻酸钙凝胶粒径更小的槲皮素－海藻酸钙纳米凝胶(粒径可控制在65nm左右)；槲皮素对Pb(II)的配位能力加强了纳米海藻酸钙凝胶对Pb(II)的吸附去除能力，利用该体系去除污水中的Pb(II)，经济环保，可行性强。

为了解决上述技术问题，本发明通过以下的技术方案予以实现：

一种槲皮素－海藻酸钙纳米凝胶体系，该体系由以下制备方法得到：

(1)在30-60℃条件下制备质量浓度为0.25-0.75％的海藻酸钠水溶液；

(2)用体积浓度为85-95％的乙醇溶液配制槲皮素和氯化钙的混合溶液，并涡旋混匀至黄色透明澄清，其中氯化钙的质量体积浓度为0.5-1.5mg/mL，氯化钙与槲皮素的质量体积浓度之比为1:3-1:5；

(3)在30-50℃且避光条件下将液体石蜡、span-80和tween-80混匀，液体石蜡和span-80的体积比为150:1-100:1，并使混合溶液的HLB值为7-8；在氮气保护的条件下，控制机械搅拌器转速为600-1000rpm，以0.65-0.85mL/min的滴加速度加入步骤(1)中制备的海藻酸钠水溶液，使液体石蜡和海藻酸钠水溶液的体积比为5:1-3:1；滴加完毕后持续搅拌50-70min；

(4)以0.10-0.20mL/min的滴加速度向步骤(3)所得混合液中加入步骤(2)所得混合溶液，并使步骤(3)中的液体石蜡与步骤(2)所得混合溶液的体积比为5:1-10：1；滴加完毕后，继续搅拌50-70min；

(5)将步骤(4)所得混悬液离心，使水相和油相分层，弃去油相，得到水层；洗涤，得到湿态槲皮素－海藻酸钙纳米凝胶体系，冷冻干燥后即可得槲皮素－海藻酸钙纳米凝胶体系。

优选地，步骤(1)中所述海藻酸钠水溶液的质量浓度为0.5％。

优选地，步骤(2)中所述氯化钙的质量体积浓度为1mg/mL。

优选地，步骤(2)中所述氯化钙与槲皮素的质量体积浓度之比为1:4。

优选地，步骤(3)中液体石蜡、span-80和tween-80混合溶液的HLB值为7.5。

优选地，步骤(3)中所述机械搅拌器的转速为1000rpm。

优选地，步骤(3)中海藻酸钠水溶液的滴加速度为0.75mL/min。

优选地，步骤(4)中的滴加速度为0.15mL/min。

一种槲皮素－海藻酸钙纳米凝胶体系的制备方法，该方法按照以下步骤进行：