[发明专利]桑黄母种组织分离转管培育方法

权利要求书

1.桑黄母种的组织分离转管培育方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将桑黄子实体上切取块状组织，将块状组织接种到试管培养基中，在恒温暗室中培养直至长出黄色绒毛状菌丝体；

（2）当菌丝体长到距离块状组织2～3cm时，挑取包含边缘菌丝体的培养基转接到另一试管培养基内进行培育，转接1次以上获得纯化菌丝体；

（3）纯化菌丝体长满试管培养基后，将长满纯化菌丝体的试管培养基切成块状，将块状培养基接种到扩大培养基上培育后获得桑黄母种；

所述试管培养基和扩大培养基的组成成份相同，其具体配比如下：

去皮马铃薯190～210g、葡萄糖20g、KH₂P0₄ 2g、MgSO₄ 1g、VB1 10mg、桑树枝粉15g，水1000ml；

所述桑树枝粉的制备方法如下：将二年生新鲜的野生桑树枝阴干至水含量低于15%，然后用粉碎机打碎后过40目筛获得桑树枝粉。

2.根据权利要求1所述的桑黄母种的组织分离转管培育方法，其特征在于：所述包含边缘菌丝体的培养基转接量为2～5%，所述块状培养基的接种量为5～8%。

3.根据权利要求1所述的桑黄母种的组织分离转管培育方法，其特征在于：所述切成块状的培养基为1～2mm见方的大小。

4.根据权利要求1所述的桑黄母种的组织分离转管培育方法，其特征在于，所述菌丝体转接次数为1～3次。

5.根据权利要求1所述的桑黄母种的组织分离转管培育方法，其特征在于，所述桑黄子实体上切取的块状组织大小为1～4mm见方。

6.根据权利要求1所述的桑黄母种的组织分离转管培育方法，其特征在于，所述块状组织在试管培养基中的培育条件为：25℃恒温暗室中培养；所述菌丝体在扩大培养基上的培育条件为：26～28℃暗室中培养。