[发明专利]一种镍配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种镍配合物，为如下结构式(I)的配合物：

(I)；所述的配合物(I)为晶体结构，其晶体学数据如下：三斜晶系，空间群P-1，a =0.89098(2) nm，b = 0.90260(3) nm，c = 1.71592(4) nm，α= 104.578(2)°，β= 95.772(2)°，γ=99.529(2)°， Z= 2，V= 1.30238(6) nm³；分子中镍原子为六配位的畸变八面体构型；所述的配合物(I)的红外数据：FT-IR (KBr, cm^-1): 3070, 3041, 1614, 1583, 1494,1303, 1219, 1149, 1039；所述的配合物(I)在103℃以下能稳定存在。

2.权利要求1所述的镍配合物的制备方法，其特征是在反应容器中加入5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱及溶剂无水乙醇，加热溶解后滴入50 mmol/L的乙酸镍的乙醇溶液，在搅拌回流下反应6～16 h，然后滴加吡啶，继续回流6～12 h，冷却，过滤，控制溶剂挥发结晶，得棕色透明晶体，即为所述的镍配合物。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与乙酸镍的物质的量比为1:1～1:1.2。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂无水乙醇的用量为每毫摩尔5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱加10～20毫升。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述吡啶的用量为每毫摩尔5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱15～30毫升。

6.权利要求1所述的镍配合物在制备抗癌药物中的应用。

7.权利要求6所述的应用，其中所述癌细胞为人结肠癌细胞、人肝癌细胞、人乳腺癌细胞、人子宫颈癌细胞、人肺癌细胞。