[发明专利]一种镍配合物及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种含有5‑氯水杨醛缩4‑硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了该含有5‑氯水杨醛缩4‑硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物的制备方法以及在制备抗癌药物中的应用。

技术领域

本发明涉及一种含有5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物及其制备方法，以及该含有5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物在制备抗癌药物中的应用。

背景技术

Schiff碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团（-RC=N-）的一类有机化合物，在合成上具有合成周期短，操作方法简便等特点、并且与金属离子具有很好的配位作用。Schiff碱金属配合物的研究始于20世纪五十年代，因其独特的结构而广泛应用于抑菌及抗肿瘤活性研究、抑制超氧自由基活性、化学分析以及与DNA的相互作用等多方面，尤其是其具有的较强的抑菌、抗癌生物活性，这使得人们越来越关注这类配合物的生物药用价值。例如，Hodnett课题组在1970年发现了含有Schiff碱的有机配合物具有一定的抗肿瘤活性，并且，当它与部分金属离子形成配合物后抗癌活性增强。

文献(化学试剂, 2013, 35(11): 1023-1027)报道，一种氨基酸Schiff碱及其铜、镍配合物的合成及抑菌活性。

文献(化学试剂, 2003, 25(5): 274-276)报道，Schiff碱金属配合物的抗癌活性研究进展。

文献(Inorganic Chemistry Communications, 2015, 57: 8-10)报道，过渡金属Cu（II）、Cd（II）、Zn（II）Shciff碱配合物对人肺腺癌细胞（A549）、人胃癌细胞（BGC-823和SGC-7901）都具有较好的抑制作用。

文献(Journal of Molecular Strcture, 2013, 1049: 326-335)报道，Cu（II）Shciff碱配合物对人体乳腺癌细胞（MCF7）、人肝癌细胞（HepG2）、人结肠癌细胞（HCT-116）的抑制活性顺序是：MCF7＞HCT-116＞HepG2。

基于Schiff碱金属配合物是经实验证明具有抗癌活性的物质，本发明选择4-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱和吡啶为配体，与乙酸镍在一定条件下反应，合成得到了对人结肠癌细胞（Colo205）、人肝癌细胞（HepG2）、人乳腺癌细胞（MCF7）、人子宫颈癌细胞（Hela）和人肺癌细胞（NCI-H460）具有一定抑制活性的配合物，为开发抗癌药物提供了新的途径。

发明内容

本发明的第一目的是提供了一种含有5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物。

本发明的第二目的是提供上述含有5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物制备方法。

本发明的第三目的是提供上述含有5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物在制备抗癌药物中的应用。

作为本发明的第一方面的一种含有5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物，为结构式(I)的配合物

(I)。

本发明的含有5-氯水杨醛缩4-硝基邻氨基酚Schiff碱与吡啶的镍配合物经元素分析、红外光谱及X-射线单晶衍射结构分析，结果如下：

元素分析(C₂₈H₁₂ClN₅O₄Ni)：计算值：C 57.33，H 3.78，N 11.94；实测值：C 57.41，H3.77，N 11.88。