[发明专利]3,5-二甲基异噁唑类衍生物、其制备方法及其作为药物的用途在审

专利信息
申请号: 201510654474.2 申请日: 2015-10-08
公开(公告)号: CN105198826A 公开(公告)日: 2015-12-30
发明(设计)人: 张惠斌;杨凌云;陆琰;周金培;章波;张剑;韩丽;司良辉 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: C07D261/08 分类号: C07D261/08;C07D413/04;A61K31/42;A61K31/4439;A61P3/10;A61P3/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 211198 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 甲基 异噁唑类 衍生物 制备 方法 及其 作为 药物 用途
【权利要求书】:

1.权利要求通式(I)所示的化合物或其可药用的盐:

其中:

L独立地选自O、CH2、S、NH、N(C1-C4烷基);

M独立地选自直接的键或乙炔基;

W、X、Y和Z相同或不同,并独立地选自CH或N;

R1独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷基-O-、取代或未取代的C1-C6烷基-CO-;

R2独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、NO2、NH2代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷基-O-、取代或未取代的C3-C10碳环、取代或未取代的C3-C10碳环-O-。

2.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物或其可药用的盐,其是通式(H)所示的化合物或其可药用的盐:

其中:

M独立地选自直接的键或乙炔基;

W、X、Y和Z相同或不同,并独立地选自CH或N;

R1独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷基-O-、取代或未取代的C1-C6烷基-CO-;

R2独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、NO2、NH2代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷基-O-、取代或未取代的C3-C10碳环、取代或未取代的C3-C10碳环-O-。

3.根据权利要求1所述的通式(I)的化合物或其可药用的盐,其是通式(III)所示的化合物或其可药用的盐:

其中:

M独立地选自直接的键或乙炔基;

W、X、Y和Z相同或不同,并独立地选自CH或N;

R2独立地选自H、F、Cl、Br、CN、CF3、OH、NO2、NH2代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷基-O-、取代或未取代的C3-C10碳环、取代或未取代的C3-C10碳环-O-。

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