[发明专利]一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法

权利要求书

1.一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，乙烯经压缩，在一定反应压力下进行加热后进入管式反应器，在第一反应区经有机过氧化物引发聚合，在第二、第三、第四反应区分别注入过氧化物进行聚合，使用分子量调节剂调整产物结构，之后进行冷却分离，得到聚乙烯，其特征在于：所述反应压力为275MPa，四个反应区反应温度依次分别为275℃、280℃、280℃、275℃，分子量调节剂为丙醛，丙醛流量为25-28kg/h，聚乙烯产物的流变学特征粘度值超66000Pa.s且特征模量值低于3120Pa，所述流变学特征粘度值和特征模量值如下测得：用模具将聚乙烯样品放置于热压机上，在200-260℃、2-4MPa压力和8-10分钟熔融时间、2-4分钟的热压时间的控制下待样品完全熔融后压制成待用均匀测试样片；将样片置于应变控制型流变仪夹具上，通过设置流变仪具体测试参数，包括温度，施加的应变、转动频率、取点模式及积分时间，测得角频率为0.1rad/s时的特征粘度值，同时测得相角为60°时的特征模量值。

2.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，第一反应区注入过氧化物为1.85L过氧化氢二叔丁基、3.05L过氧化特戊酸叔丁酯、2.53L过氧化碳酸-2-乙基己酸叔丁酯和2.38L过氧化-3，5，5-三甲基己酸叔丁酯。

3.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，第二反应区注入过氧化物为7.84L过氧化氢二叔丁基、0.09L过氧化碳酸-2-乙基己酸叔丁酯和0.53L过氧化-3，5，5-三甲基己酸叔丁酯。

4.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，第三反应区注入过氧化物为5.38L过氧化氢二叔丁基、0.08L过氧化碳酸-2-乙基己酸叔丁酯和0.20L过氧化-3，5，5-三甲基己酸叔丁酯。

5.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，第四反应区注入过氧化物为4.98L过氧化氢二叔丁基、0.03L过氧化碳酸-2-乙基己酸叔丁酯和0.69L过氧化-3，5，5-三甲基己酸叔丁酯。

6.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，所述热压机温度为210-230℃，样品熔融时间为8.5-9.5分钟，所用热压机压力为2.5-3.5Mpa，热压机热压时间为3-4分钟。

7.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，在设置的流变仪具体测试参数中，温度参数为200-210℃中的一个定值。

8.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，在设置的流变仪具体测试参数中，应变为0.5％-3％中的一个定值。

9.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，在设置的流变仪具体测试参数中，转动频率范围为0.01rad/s-600rad/s。

10.根据权利要求1所述的一种医用药品包装用聚乙烯的制备方法，其特征是，在设置的流变仪具体测试参数中，取点模式为对数取点法，每个数量级至少取3个点，积分时间为各测试频率下的2个测试周期。