[发明专利]一种新型抗原群的H9N2禽流感病毒及其用途

权利要求书

1.一种分离的H9N2禽流感病毒，其特征在于：其基因组由SEQIDNO：1、SEQIDNO：2、SEQIDNO：3、SEQIDNO：4、SEQIDNO：5、SEQIDNO：6、SEQIDNO：7和SEQIDNO：8所示的RNA片段组成。

2.如权利要求1所述的一种分离的H9N2禽流感病毒，其保藏号为CGMCCNO：10925。

3.一种用于预防权利要求1或2所述的H9N2禽流感病毒的疫苗，其特征在于：含有灭活的权利要求1或2所述的H9N2禽流感病毒。

4.权利要求4所述的用于预防H9N2禽流感病毒的疫苗的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

a)，一个疫苗抗原液制备及毒价测定的步骤，将权利要求1或2所述的H9N2禽流感病毒用灭菌生理盐水稀释后，接种非免疫鸡胚，收取尿囊液，测定其毒价：在10^9.6-10^9.8EID50，HA价在1：256-512之间，病毒液置冰箱中保存备用；

b），一个抗原液灭活的步骤，将福尔马林溶液加入病毒液中，检验合格后作为制备抗原液；

c)，一个制备油相佐剂的步骤；

d)，一个制备疫苗水相的步骤；

e)，一个配制疫苗的步骤，将油相与水相预混后，再将混合物注入到高压匀浆泵内乳化，制成油包水乳剂即为疫苗。

5.如权利要求4所述的用于预防H9N2禽流感病毒的疫苗的制备方法，其特征在于：所述的油相佐剂由白油、司本-80和硬脂酸铝配制混合而成。

6.如权利要求4所述的用于预防H9N2禽流感病毒的疫苗的制备方法，其特征在于：在制备疫苗水相的步骤中，将吐温-80经高温灭菌后，加入到己灭活抗原液中，吐温-80的终浓度在2%－5%之间，经充分溶解混合即为水相。

7.一种抗体，抗权利要求1或2所述的一种分离的H9N2禽流感病毒。

8.一种诊断试剂，其特征在于：含有权利要求7所述的一种抗体。

9.一种试剂盒，其特征在于：含有权利要求7所述的一种抗体。