[发明专利]一种受β-环糊精抑制减弱的环糊精葡萄糖基转移酶突变体有效
申请号: | 201510663078.6 | 申请日: | 2015-10-14 |
公开(公告)号: | CN105219746B | 公开(公告)日: | 2018-11-09 |
发明(设计)人: | 李才明;李兆丰;顾正彪;黄敏;程力;洪雁 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N9/10 | 分类号: | C12N9/10;C12N15/54;C12N15/10;C12N15/75;C12P19/18;C12P19/04;C12R1/125 |
代理公司: | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人: | 耿晓岳 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 环糊精 抑制 减弱 葡萄 糖基转移酶 突变体 | ||
本发明公开了一种受β‑环糊精抑制减弱的环糊精葡萄糖基转移酶突变体,属于基因工程和酶工程领域。本发明采用定点突变方法提供了降低来源于Bacillus circulans STB01的β‑CGT酶β‑环糊精抑制作用的突变方案,获得突变体L600Y、L600E和L600R。相比于野生CGT酶,β‑环糊精对突变体的β‑环化活力抑制明显减弱,更适合环糊精的工业化生产。
技术领域
本发明涉及一种受β-环糊精抑制减弱的环糊精葡萄糖基转移酶突变体,属于基因工程和酶工程领域。
背景技术
环糊精是淀粉及相关基质经酶解环合后得到的由六个以上葡萄糖经α-1,4-糖苷键连结而成的环状低聚化合物。根据环中葡萄糖的数量,由6、7和8个葡萄糖单元组成的环糊精分别称为α-、β-和γ-环糊精。环糊精的立体结构是中空圆筒形,具有外腔亲水、内腔疏水的特性。由于这种结构,使它具有容纳与其形状和大小适合的疏水性分子或基团嵌入圆筒内而形成包合物的特性,因此,在食品、医药、化工、农业、纺织等工业领域中有着广泛的应用。
目前,环糊精的工业化生产均采用酶法合成,即在环糊精葡萄糖基转移酶(Cyclodextrin Glycosyltransferase,简称CGT酶,EC2.4.1.19)催化作用下,通过环化反应转化淀粉及相关基质合成环糊精。由于野生CGT酶作用淀粉生产环糊精过程中,环糊精会与CGT酶发生结合,导致CGT酶的环化活力下降,出现由环糊精所引起的产物抑制现象,造成淀粉转化率相对偏低,环糊精生产成本居高不下,环糊精在工业中的应用受到极大的限制。
本发明中所使用的来源于环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)STB01的β-CGT酶,环糊精产物对其环化活力有明显的抑制作用,因此,减弱产物抑制作用,提高环糊精得率,将有利于环糊精的工业化生产。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种降低β-环糊对环糊精葡萄糖基转移酶抑制作用的突变体,即将氨基酸序列如SEQIDNO.2所示的野生CGT酶的第600位亮氨酸(Leu)突变为酪氨酸(Tyr)、谷氨酸(Glu)或精氨酸(Arg),得到突变体L600Y、L600E或L600R。
编码所述野生CGT酶的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示,来源于环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)STB01。
本发明的另一个目的是提供一种获得所述突变体L600Y、L600E、L600R的方法。根据B.circulans STB01野生CGT酶的基因序列,分别设计并合成引入L600Y、L600E、L600R密码子突变的引物,对基因进行定点突变,测定DNA序列,分别鉴别出编码突变体L600Y、L600E、L600R的基因,并在枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)WB600中进行表达。
所述方法包括以下步骤:
(1)定点突变
利用快速PCR技术,以含野生CGT酶基因的表达载体为模板进行定点突变。
引入Leu600Tyr突变的引物:
正向引物:5’-CGACGACGGCC
反向引物:5’-ATTTTGCCC
引入Leu600Glu突变的引物:
正向引物:5’-CGACGACGGCC
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