[发明专利]焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法

权利要求书

1.一种焦化轻苯馏程初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于，该测定方法的步骤为：

1)采用毛细管气相色谱法对待测的轻苯样品进行分离测定；

2)采用面积百分比法对轻苯样品中各组分进行准确定量；

3)对色谱分析数据进行加和计算；首先计算苯前组分含量之和，记录该数据Σ_苯前，其次计算对二甲苯后组分含量之和，记录该数据Σ_{对二甲苯后}；

4)取上述轻苯样品按蒸馏法检测，记录初馏点数据和终馏点数据；

5)采集不同初馏点和终馏点的轻苯样品，按步骤1)～4)方法记录各轻苯样品的试验数据；

6)将得到的初馏点数据及其相对应的Σ_苯前制表，然后作散点图，为该散点图作趋势线；由该趋势线得到第一回归曲线方程；

7)将得到的终馏点数据及其相对应的Σ_{对二甲苯后}制表，然后作散点图，为该散点图作趋势线；由该趋势线得到第二回归曲线方程；

8)利用第一回归曲线方程和第二回归曲线方程，即可在轻苯的气相色谱法中计算轻苯的初馏点和终馏点。

2.根据权利要求1所述的焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于，所述步骤(1)中毛细管气相色谱法的测定条件为：高纯氮气为载气，柱流量为1.5～2.5mL/min，柱前压为0.06～0.09Mpa，氢气流量为30～60mL/min，空气流量为300～400mL/min，尾吹气为30～35mL/min，分流比为30∶1～60∶1。

3.根据权利要求1所述的焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于，所述步骤(1)中毛细管气相色谱法的测定条件为：色谱柱为弹性石英毛细管柱，程序升温：起始温度60℃，保持3min，以10℃/min速率升温至120℃，保持0min，继续以40℃/min速率升温至220℃，保持2.5min。

4.根据权利要求1所述的焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于，所述步骤(1)中毛细管气相色谱法的测定条件为：气化温度为250℃，检测温度为250℃。

5.根据权利要求1-4任意一项所述的焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于，所述步骤(1)中毛细管气相色谱法的测定条件为：载气为高纯氮气，柱流量为1.5mL/min，柱前压为0.07Mpa，氢气流量为30mL/min，空气流量为300mL/min，尾吹气流量为30mL/min，分流比50∶1。

6.根据权利要求1-4任意一项所述的焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于，所述步骤(1)中毛细管气相色谱法的检测器为氢火焰检测器。

7.根据权利要求1-4任意一项所述的焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于：所述步骤(6)和步骤(7)中，利用Excel制表并推导出回归曲线方程。

8.根据权利要求1-4任意一项所述的焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于：所述步骤(6)中第一回归曲线方程的相关系数R²为0.95～1。

9.根据权利要求1-4任意一项所述的焦化轻苯初馏点和终馏点的测定方法，其特征在于：所述步骤(7)中第二回归曲线方程的相关系数R²为0.95～1。