[发明专利]PICT-1蛋白截短突变体及其应用在审
| 申请号： | 201510675290.4 | 申请日： | 2015-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN105175528A | 公开（公告）日： | 2015-12-23 |
| 发明（设计）人： | 黄来强;陈红波 | 申请（专利权）人： | 清华大学深圳研究生院 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C12N15/12;C12N15/85;C12N15/66;C12N5/10;A61K38/17;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 李志东 |
| 地址： | 518055 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | pict 蛋白 突变体 及其 应用 | ||
1.一种PICT-1蛋白截短突变体，其具有如SEQIDNO：1中的第181位到第478位所示的序列。
2.权利要求1的截短突变体在调节UBF活性、和/或抑制rDNA转录、和/或引起细胞自噬、和/或制备抗肿瘤药物中的用途。
3.权利要求2的用途，其特征在于，所述引起细胞自噬为引起神经胶质瘤细胞自噬，所述制备抗肿瘤药物为制备抗神经胶质瘤药物。
4.一种编码权利要求1的截短突变体的核酸，其具有如SEQIDNO：2中的第541位到第1437位所示的序列。
5.权利要求4的核酸在调节UBF活性、和/或抑制rDNA转录、和/或引起细胞自噬、和/或制备抗肿瘤药物中的用途；
任选的，所述引起细胞自噬为引起神经胶质瘤细胞自噬，所述制备抗肿瘤药物为制备抗神经胶质瘤药物。
6.一种表达载体，其包含权利要求4的核酸。
7.一种构建权利要求6的表达载体的方法，其特征在于，包括：
提取细胞的RNA；
反转录所述RNA为cDNA；
以所述cDNA为模板，利用引物对扩增，获得扩增产物，所述引物对由SEQIDNO：3和SEQIDNO：4或者由SEQIDNO：5和SEQIDNO：4组成；
双酶切所述扩增产物，获得酶切产物；
双酶切空载体，获得载体骨架，所述双酶切空载体利用的酶为与所述双酶切扩增产物的两种酶相同；
连接所述酶切产物和所述载体骨架，以获得所述表达载体。
8.一种宿主细胞，其包含权利要求6的表达载体。
9.PICT-1蛋白在调节UBF活性、和/或抑制rDNA转录、和/或引起细胞自噬、和/或制备抗肿瘤药物中的用途；
任选的，所述引起细胞自噬为引起神经胶质瘤细胞自噬，所述制备抗肿瘤药物为制备抗神经胶质瘤药物。
10.一种治疗神经胶质瘤的装置，其特征在于，所述装置包括使权利要求1的截短突变体过表达的单元。
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