[发明专利]一种检验棉拭子及其制备方法和检验方法

说明书

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种检验棉拭子及其制备方法和检验方法。

背景技术

药敏检验是对细菌耐药性进行检测的试验。现有的药敏检验方法使用的培养基分为液体培养基和固体培养基两种，其检验方法通常为纸片检验法和浓度检验法，纸片检验法使用固体培养基，浓度检验法使用液体培养基。纸片检验法是通过观察药物纸片当贴于含有特定细菌的固体培养基表面后而形成的药物抑菌圈的大小，来确定该菌对药物的敏感性；浓度检验法是通过观察检测不同药物和不同药物浓度影响细菌生长的情况来确定细菌对药物的敏感性。

纸片检验法或浓度检验法，其整个药敏检验过程通常可分为细菌分离培养、细菌增殖、药敏检验三个步骤。目前鱼细菌病药敏的检测方法多为纸片检验法，其操作步骤为：①用无菌样本棉拭子从病鱼组织取样；②接种于固体培养基如琼脂培养基进行分离培养，37℃培养箱中培养24小时左右，把单个细菌培养成细菌菌落；③取少量的细菌菌落(1-3个)，将其溶解分散成浓菌液；④接种于固体培养基例如琼脂培养基表面上；⑤在固体培养基表面上贴上药物纸片；⑥放入37℃培养箱中培养24小时左右，观察药物抑菌圈，确定细菌对药物的敏感性。现有的纸片检验法的优点是操作方便、设备简单，但其存在的缺点为：(1)整个检验操作繁琐，所需的时间长，整个检验过程至少需要48小时左右。如果在药敏检验得到结果后再使用药物治疗，就会严重影响鱼病治疗控制时机。而实际生产中在没有药敏检验的情况下随便使用抗生素药物，不但不能取得有效的治疗效果，反而会导致细菌耐药的严重后果。

现有的浓度检验法主要有两种方式：一种是在细菌分离培养、细菌增殖浓集阶段采用固体培养基，其步骤与现有的纸片检验法相同，但药敏检验阶段的步骤与现有的纸片检验法不同，具体为：从固体培养基上取增殖或分离培养获得的细菌菌落(1-3个)、将其溶解分散成菌悬液、将菌悬液倒入按不同的药物和不同的浓度配制成的多个试验容器中、制成对比试验标本、观察检测试验容器中细菌生长情况、确定细菌对药物的敏感性。这种检验方法的优点是设备简单，投资小；但其存在以下缺点：(1)所需的时间长、(2)操作烦琐、(3)在配制多个药物浓度过程中容易被其他细菌污染，这样就可能造成错误的检验结果。另一种是在细菌分离培养、细菌增殖阶段采用液体培养基；这种检验方法通常采用仪器检验，例如BD公司的BACTEC9000MB全自动快速细菌培养鉴定药敏系统，其优点是操作简单，检验过程时间短，但其存在的缺点是仪器设备使用成本高。

总之，现有的常规细菌药敏检验方法存在以下缺点：(1)整个检验过程所需的时间长、(2)操作麻烦、(3)成本高，几乎不可能用于水产养殖的药敏快速检测。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种检验棉拭子，采用该棉拭子用于检验细菌药敏性所需时间短、成本低，且操作简单。

为解决上述问题，本发明所采用的技术方案如下：

一种检验棉拭子，其包括棉拭子柄和棉拭子头，所述棉拭子头浸入抗生素后插入固体培养基中在棉拭子头表面形成固体培养基层。

进一步的，本发明所述的抗生素恩诺沙星、盐霉素、恩拉霉素、泰乐菌素、沃尼妙林、氟洛芬、阿莫西林、氟苯尼考、头孢噻呋、土霉素、金霉素、盐霉素、莫能霉素中的一种或两种以上复合；或者是四环素、呋喃唑哃、庆大霉素、青霉素重量份、氨苄青霉素、苯唑青霉素、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮、链霉素、庆大霉素、霉卡那素、丁胺卡那霉素、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗它霉素、地红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、交沙霉素、氯霉素、琥珀氯霉素、林可霉素、克林霉素、磺胺嘧啶、复方新诺明、氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星中的一种或两种复合。

进一步的，本发明所述的固体培养基包括蛋白胨20-30重量份、玉米淀粉10-20重量份、葡萄糖1-5重量份、丙酮酸钠0.1-2重量份、半胱氨酸盐酸盐0.05-1重量份、硫酸镁0.1-0.5重量份、丙磺酸半钠盐5-15重量份、磷酸氢二钠8-15重量份、特异显色剂0.0002-0.0005重量份、细菌加速生长刺激因子0.05-0.2重量份、抑菌剂0.005-0.02重量份、琼脂12-18重量份；还包括浓度为2-20mg/L的细菌生长指示剂。