[发明专利]一种高纯人凝血因子IX的制备方法在审

专利信息
申请号: 201510683711.8 申请日: 2015-10-20
公开(公告)号: CN105175486A 公开(公告)日: 2015-12-23
发明(设计)人: 李春洲 申请(专利权)人: 上海洲跃生物科技有限公司
主分类号: C07K1/34 分类号: C07K1/34;C07K1/22;C07K1/18
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 201306 上海市浦*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 高纯 凝血 因子 ix 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高纯人凝血因子IX的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

1)将新鲜冰冻血浆融浆后离心去除冷沉淀,获得去冷胶血浆,然后将去冷胶血浆加热至10-15℃;

2)将DEAE-SephadexA-50凝胶置于一个不锈钢树脂桶中,先用温度在75~85℃的注射用水充分溶胀,再用10~20℃的注射用水冷却,然后用缓冲液平衡,所述的缓冲液由Na-citrate和NaCL组成,在所述的缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.005M-0.015M、NaCL的浓度为0.075M-0.15M,所述的缓冲液的PH为6.50-7.50,将上述平衡好的凝胶加入到去冷胶血浆中,按照每升去冷胶血浆加入0.5-1.5克干凝胶的比例加入平衡好的凝胶,搅拌0.5-1.5小时,再静置10-20分钟;

3)过滤去冷胶血浆,收集吸附了凝血因子IX的DEAESephadexA-50凝胶,后用洗涤缓冲液冲洗树脂4-6次,所述的洗涤缓冲液由Na-citrate和NaCL组成,在所述的洗涤缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.005M-0.015M、NaCL的浓度为0.1M-0.25M,所述的洗涤缓冲液的PH为6.50-7.50,再用洗脱缓冲液洗脱树脂2-4次,所述的洗脱缓冲液由Na-citrate、ArginineHydrochloride和NaCL组成,在所述的洗脱缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.005M-0.015M、ArginineHydrochloride的浓度为0.02M、NaCL的浓度为0.5M-2.0M,所述的洗脱缓冲液的PH为6.50-7.50,收集洗脱液,然后用0.45μm或1.0μm滤芯过滤洗脱液,收集滤液,即为凝血因子IX粗品溶液;

4)在过滤后的洗脱液中加入聚乙二醇,加入后的聚乙二醇在洗脱液中的质量百分比浓度为2-6%,搅拌0.5-1.5小时,过滤;

5)在上述的滤液中加入Tween80,加入后的Tween80在上述滤液中的质量百分比浓度为1.0%,再加入磷酸三丁酯,加入后的磷酸三丁酯在上述滤液中的质量百分比浓度为0.3%,搅匀后升温至24-26℃,后保温6~7小时;

6)然后降温至5-15℃,用第一稀释液稀释至电导率不高于15ms/cm,所述的第一稀释液为0.01MNa-citrate溶液,所述的第一稀释液的PH6.2-7.20,然后上阴离子交换柱,所述的阴离子交换柱预先用平衡缓冲液充分平衡,所述的平衡缓冲液由Na-citrate和NaCL组成,在所述的缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.005M-0.015M、NaCL的浓度为0.1M-0.15M,所述的平衡缓冲液的PH为6.20-7.20;再用洗涤缓冲液洗涤,所述的洗涤洗涤缓冲液由Na-citrate和NaCL组成,在所述的洗涤缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.005M-0.015M、NaCL的浓度为0.18-0.3M,所述的洗涤缓冲液的PH为6.20-7.20,再用洗脱缓冲液洗脱,所述的洗脱缓冲液由Na-citrate、ArginineHydrochloride、和NaCL组成,在所述的缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.005M-0.015M、ArginineHydrochloride的浓度为0.02M、NaCL的浓度为0.5M-1.0M,所述的洗脱缓冲液的PH为6.80-7.80,收集洗脱液即为纯化的凝血因子IX溶液;

7)用第二稀释液稀释步骤6)的洗脱液至电导率不高于15ms/cm,所述的第二稀释由Na-citrate、ArginineHydrochloride组成,在所述的稀释液中,Na-citrate的浓度为0.01M、ArginineHydrochloride的浓度为0.02M,所述的第二稀释液的PH为6.50-7.50,然后上肝素亲和柱,所述的肝素亲和柱预先用平衡缓冲液充分平衡,所述的平衡缓冲液由Na-citrate和NaCL组成,在所述的缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.01M-0.02M、NaCL的浓度为0.1M-0.15M,所述的平衡缓冲液为PH6.50-7.50,再用洗涤缓冲液洗涤,所述的洗涤缓冲液由Na-citrate和NaCL组成,在所述的缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.01M-0.02M、NaCL的浓度为0.18-0.25M,所述的洗涤缓冲液的PH为6.50-7.50,再用洗脱缓冲液洗脱,所述的洗脱缓冲液由Na-citrate、ArginineHydrochloride和NaCL组成,在所述的缓冲液中,Na-citrate的浓度为0.01M-0.02M、ArginineHydrochloride的浓度为0.02M、NaCL的浓度为0.4M-1.0M,所述的洗脱缓冲液的PH为6.50-7.50,收集洗脱液,用0.45μm或0.22μm滤芯过滤以上洗脱液,所得滤液即为高纯凝血因子IX溶液;

8)用10k分子量的超滤膜浓缩以上滤液,然后恒体积透析,再浓缩至凝血因子IX活力高于35IU/ml,得到凝血因子IX浓缩液;

9)调节人凝血因子IX含量至20-30IU/ml,然后调PH值至6.50-7.50,并加入肝素钠至0.1-0.4IU/单位FIX,加入盐酸精氨酸和甘氨酸,所述的盐酸精氨酸在凝血因子IX浓缩液中的质量百分比浓度为0.5-3%,所述的甘氨酸在凝血因子IX浓缩液中的质量百分比浓度为0.5-3%;

10)用20纳米滤芯进行除病毒过滤;

11)用0.22μm滤芯对产品进行除菌过滤并分装;

12)冻干;

13)在100℃沸水浴中保温30分钟,进行干热病毒灭活,得到高纯人凝血因子IX。

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