[发明专利]一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途

权利要求书

1.一种药物组合物用于制备治疗骨质疏松药物中的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：人参皂苷Rb13-10份、人参皂苷Rg12-10份、人参皂苷Rd3-6份、人参皂苷Re2-7份、银杏叶50-80份、山奈酚2-10份和槲皮素3-12份。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：

人参皂苷Rb13份、人参皂苷Rg12份、人参皂苷Rd3份、人参皂苷Re2份、银杏叶50份、山奈酚2份和槲皮素3份。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：

人参皂苷Rb110份、人参皂苷Rg110份、人参皂苷Rd6份、人参皂苷Re7份、银杏叶80份、山奈酚10份和槲皮素12份。

4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料：

人参皂苷Rb18份、人参皂苷Rg16份、人参皂苷Rd4份、人参皂苷Re5份、银杏叶60份、山奈酚5份和槲皮素6份。

5.根据权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。

6.根据权利要求1-4任一所述的用途，其特征在于，所述药物组合物的制备工艺包括以下步骤：

A）称取银杏叶，粉碎，置于超临界二氧化碳萃取装置中，加入粗粉总量30-45%体积分数为60~85%的乙醇，调控二氧化碳流量为15~20L/h，萃取压力为15~20MPa，萃取温度为40~60℃，萃取时间为1.5~2h，减压分离得到银杏叶提取物，保留银杏叶残渣；

B）称取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、山奈酚和槲皮素，加入所述银杏叶残渣，粉碎成细粉，混匀后得到细粉组合物；

C）将所述细粉组合物加入所述银杏叶提取物中，混匀，减压干燥，粉碎，过80-100目筛，即得。