[发明专利]一种皇帝蕉的离体再生和遗传转化的方法及其离体再生培养基有效
申请号: | 201510700322.1 | 申请日: | 2015-10-26 |
公开(公告)号: | CN105200003B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 刘菊华;金志强;徐碧玉;贾彩红;张静;张建斌;苗红霞 | 申请(专利权)人: | 中国热带农业科学院热带生物技术研究所 |
主分类号: | C12N5/04 | 分类号: | C12N5/04;C12N15/84;A01H4/00;A01H5/00;A01H6/00 |
代理公司: | 深圳市千纳专利代理有限公司 44218 | 代理人: | 张新蕊 |
地址: | 571101 *** | 国省代码: | 海南;46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 皇帝 再生 遗传 转化 方法 及其 培养基 | ||
1.一种皇帝蕉雄花不定芽的离体再生培养方法,包括如下步骤:将皇帝蕉雄花在再生离体培养基中进行离体再生培养,得到不定芽,实现离体再生培养;
所述离体再生培养基是将6-苄基瞟呤、1-苯基-3-(1,2,3,-噻二唑-5-基)脲、蔗糖、凝固剂与液体MS培养基混匀得到的;
所述凝固剂为琼脂;
所述6-苄基嘌呤在所述离体再生培养基中的浓度为2mg/L;
所述1-苯基-3-(1,2,3,-噻二唑-5-基)脲在所述离体再生培养基中的浓度为2mg/L;
所述蔗糖在所述离体再生培养基中的浓度为40g/L;
所述琼脂在所述离体再生培养基中的浓度为7g/L。
2.权利要求1所述的离体再生培养基在培育转基因皇帝蕉中的应用。
3.一种制备转外源DNA皇帝蕉的方法,包括如下步骤:
1)按照权利要求1所述的方法,获得不定芽;
2)将所述不定芽薄片作为转化受体,依次进行基因枪转化和农杆菌转化,得到转化后的外植体;
3)将转化后的外植体进行培养,得到转外源DNA的皇帝蕉。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述不定芽薄片的厚度为1-2mm。
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