[发明专利]一种盐穗木金属硫蛋白发酵工艺及其应用有效
| 申请号： | 201510703926.1 | 申请日： | 2015-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN105154501B | 公开（公告）日： | 2018-12-28 |
| 发明（设计）人： | 刘忠渊;孟红恩;张富春 | 申请（专利权）人： | 新疆大学;刘忠渊 |
| 主分类号： | C12P21/02 | 分类号： | C12P21/02;C12R1/19 |
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| 地址： | 830011 新疆维*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 盐穗木 金属 蛋白 发酵 工艺 及其 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种盐穗木金属硫蛋白的发酵工艺，其特征在于，具体发酵工艺步骤如下：将现有技术中获得的重组表达转化体大肠杆菌E.coli BL21（DE3）在37℃培养过夜，再以 2% 的比例接种到改良后的发酵培养基，在全自动发酵罐进行发酵，装液系数为 0.5，添加消泡剂后整体灭菌，通气量设为 1 L/min，保持温度 37℃、搅拌转速100r/min，发酵4 h后，加入浓度为6mmol/L 乳糖进行诱导，继续发酵4h后，将发酵液以8000rpm离心10min得到菌体，再用 PBS洗涤离心三次，105℃干燥 1.5h 后恒重称量制备获得盐穗木金属硫蛋白的菌体干重，其中发酵培养基按重量计包括两部分 ：一部分为 900 mL 的培养基，含有 4g蔗糖，24g 酵母浸粉，8g 蛋白胨；另一部分为100mL 的磷酸缓冲液，其中含有 2.31g KH2PO4，12.54gK2HPO4·3H2O，将两部分分别高压灭菌后混合配制 1L 的改良培养基，所述重组表达转化体大肠杆菌E.coli BL21（DE3）能表达序列表SEQ ID NO.2所示的盐穗木金属硫蛋白。
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