[发明专利]被检物质检测方法有效
申请号: | 201510711156.5 | 申请日: | 2015-10-28 |
公开(公告)号: | CN105548307B | 公开(公告)日: | 2018-08-03 |
发明(设计)人: | 堀信康;安田裕一;桐村浩哉;高村禅;M·近江 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
主分类号: | G01N27/30 | 分类号: | G01N27/30 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 郑天松 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 物质 检测 方法 | ||
1.使用作用电极和对极检测样品中所含的被检物质的被检物质检测方法,其包括:
(A)在作用电极上形成含上述样品中所含的被检物质和金属微粒子的复合物的工序、
(B)清洗上述作用电极的工序、
(C)向上述作用电极添加测定溶液,将上述作用电极上的复合物中所含的金属微粒子引起的电流、电压或电荷由电化学测定法在上述测定溶液中测定的工序、及
(D)基于上述工序(C)中得到的测定结果,检测上述样品中的被检物质的工序,
其中上述工序(B)是使用有与上述工序(C)中使用的测定溶液相同的组成的测定溶液清洗作用电极的工序,
其中上述测定溶液是基于上述金属微粒子及上述作用电极的ζ电位,设定为下列pH的溶液:
·上述金属微粒子和上述作用电极之间不发生静电相互作用的pH;或者
·上述金属微粒子和上述作用电极之间发生静电斥力的pH。
2.权利要求1所述的方法,其中上述测定溶液的pH是上述金属微粒子的ζ电位和上述作用电极的ζ电位成为同符号的电位的pH。
3.权利要求1所述的方法,其中上述测定溶液的pH是3.5以上。
4.权利要求1所述的方法,其中上述作用电极含碳。
5.权利要求1所述的方法,其中上述金属微粒子是含选自金、银、铜、铂及铟的至少1种金属的微粒子。
6.权利要求1所述的方法,其中上述电化学测定法是选自微分脉冲伏安法、循环伏安法及计时电流测定法的方法。
7.使用作用电极和对极检测样品中所含的被检物质的被检物质检测方法,其包括:
(A)在作用电极上形成含上述样品中所含的被检物质和金属微粒子的复合物的工序、
(B)清洗上述作用电极的工序、
(C)向上述作用电极添加测定溶液,将上述作用电极上的复合物中所含的金属微粒子引起的电流、电压或电荷由电化学测定法在上述测定溶液中测定的工序、及
(D)基于上述工序(C)中得到的测定结果,检测上述样品中的被检物质的工序、
其中上述工序(B)是使用有与上述工序(C)中使用的测定溶液相同的组成的测定溶液清洗作用电极的工序,
其特征在于上述测定溶液的pH是3.5以上。
8.权利要求7所述的方法,其中上述作用电极含碳。
9.权利要求7所述的方法,其中上述金属微粒子是含选自金、银、铜、铂及铟的至少1种金属的微粒子。
10.权利要求7所述的方法,其中上述电化学测定法是选自微分脉冲伏安法、循环伏安法及计时电流测定法的方法。
11.权利要求1~10之任一项所述的方法,其中在上述工序(C)中,
在上述作用电极的表面析出集合于上述作用电极的金属微粒子的金属,
将析出的金属离子供于氧化还原反应,
测定上述氧化还原反应时发生的电流、电压或电荷。
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