[发明专利]一种红唇花的组织培养快繁方法

权利要求书

1.一种红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，步骤为，

预处理：选择健壮、无病虫害红唇花植株为母本，取材之前，对母株进行处理；

外植体选择与消毒：于晴天早上选取新抽生幼嫩枝条作为外植体，剪成带腋芽茎段，清水清洗后，于超净工作台上消毒，再用无菌水冲洗；

初代培养：随后用灭过菌的解剖刀切除与消毒剂接触过的外植体的切面，节段长度修剪后，接种到初代培养基上；优选的，节段长度修剪至0.8～1.2cm；

芽的增殖：等腋芽萌发后长至2～3cm,将腋芽切下，转至增殖培养基进行增殖；20～25天后得到健壮增殖芽；

生根培养：将健壮增殖芽切割后，转移至生根培养基中培养，获得生根试管苗；

驯化和移栽：选择根系发达、生长健壮的的无菌苗，于室内开瓶炼苗，然后将苗取出，洗净根部的琼脂，栽于温室内的苗床基质中，培养，成苗后移栽至室外。

2.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述预处理步骤中，对母株进行处理为采用多菌灵喷洒母株，每周1次，连续处理1个月或以上；优选的，为0.1体积％的多菌灵。

3.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述外植体选择与消毒步骤为于晴天早上选取新抽生幼嫩枝条作为外植体，剪成2cm左右的带腋芽茎段，清水清洗后，于超净工作台上，用HgCl₂浸泡消毒3～5min，再用无菌水冲洗5～6次；优选的，为0.1体积％的HgCl₂。

4.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述初代培养基为MS，0.2mg/L的6-BA和0.1mg/L的NAA，所述MS基本培养基配方蔗糖30g/L，琼脂粉7g/L，PH值5.6～5.8。

5.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述增殖培养基配方为MS，6-BA0.2～1.0mg/L和NAA0.1mg/L；所述MS基本培养基配方蔗糖30g/L，琼脂粉7g/L，PH值5.6～5.8。

6.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述生根培养基配方为1/2MS和0.1～0.3mgIBA，所述1/2MS基本培养基配方为蔗糖15g/L，琼脂粉7g/L，PH值5.6～5.8。

7.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述生根培养步骤为将2cm以上的健壮增殖芽切割后，转移至生根培养基中培养15～20天，获得生根试管苗。

8.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述驯化和移栽步骤为选择根系发达、生长健壮的的无菌苗，于室内开瓶炼苗4～6天，然后将苗取出，洗净根部的琼脂，栽于温室内的苗床基质中，培养30～40天，即可成苗，移栽至室外。

9.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述驯化和移栽步骤中的苗床基质，在移栽前使用0.1体积％多菌灵进行灭菌；

任选的，所述苗床基质的成分为草炭：珍珠岩的体积比例为1：1。

10.权利要求1所述红唇花的组织培养快繁方法，其特征在于，所述驯化和移栽步骤中，苗床基质中培养的组织培养环境条件为24～26度，光周期12h/d,光照强度1500～2000lx。