[发明专利]一种红唇花的组织培养快繁方法在审
申请号: | 201510716729.3 | 申请日: | 2015-10-29 |
公开(公告)号: | CN105191804A | 公开(公告)日: | 2015-12-30 |
发明(设计)人: | 李建友;张力;郭翔 | 申请(专利权)人: | 深圳市仙湖植物园管理处 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 深圳市中知专利商标代理有限公司 44101 | 代理人: | 张学群 |
地址: | 518004 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 红唇 组织培养 方法 | ||
技术领域
本发明涉及植物组织培养领域,尤其涉及一种红唇花的组织培养快繁方法。
背景技术
红唇花(DiantheranodosaBrazil(Hook.)Benth.&Hook.f.)为爵床科植物,常绿蔓状半灌木。原产巴西东部。叶片光滑,枝条细致柔软易四散下垂,呈现蔓藤植物的样子,但是不具缠绕攀爬的构造。花序生长在叶腋处,能呈现再枝条上成串开花的景象。开花期全年,桃红色的花朵,唇瓣三裂成鸟尾状,姿态美艳可爱。枝条下垂的特性,使它适合种植在较高位置,欣赏成串花朵。适合北、东侧阳台或中庭花台种植。可成列种植于花箱或使用吊盆悬挂,以欣赏垂曳枝条上的明媚花朵。
红唇花喜阳,可荫生,喜排水良好的土壤,耐热,不择土壤,花序艳丽,具有良好的景观效果,适宜用盆栽、花境、绿篱以及道路的边坡绿化,在我国南方亚热带地区具有良好的推广和应用前景。目前,该种国内数量极少,不能产生种子,扦插繁殖速度慢、成苗时间长,年增殖倍数低,影响该种苗的示范和推广应用。
因此,需要采取其它方式来提高其繁殖能力。
发明内容
本发明的目的在于提供一种短期内快速繁殖红唇花,且生产的种苗品质高,一致性好的方法。
为实现上述目的,本发明提供一种红唇花的组织培养快繁方法,其特征在于,步骤为,
预处理:选择健壮、无病虫害红唇花植株为母本,取材之前,对母株进行处理;
外植体选择与消毒:于晴天早上选取新抽生幼嫩枝条作为外植体,剪成带腋芽茎段,清水清洗后,于超净工作台上消毒,再用无菌水冲洗;
初代培养:随后用灭过菌的解剖刀切除与消毒剂接触过的外植体的切面,节段长度修剪后,接种到初代培养基上;优选的,节段长度修剪至0.8~1.2cm;
芽的增殖:等腋芽萌发后长至2~3cm,将腋芽切下,转至增殖培养基进行增殖;20~25天后得到健壮增殖芽;
生根培养:将健壮增殖芽切割后,转移至生根培养基中培养,获得生根试管苗;
驯化和移栽:选择根系发达、生长健壮的的无菌苗,于室内开瓶炼苗,然后将苗取出,洗净根部的琼脂,栽于温室内的苗床基质中,培养,成苗后移栽至室外。
进一步,所述预处理步骤中,对母株进行处理为采用多菌灵喷洒母株,每周1次,连续处理1个月或以上;优选的,为0.1体积%的多菌灵。
进一步,所述外植体选择与消毒步骤为于晴天早上选取新抽生幼嫩枝条作为外植体,剪成2cm左右的带腋芽茎段,清水清洗后,于超净工作台上,用HgCl2浸泡消毒3~5min,再用无菌水冲洗5~6次;优选的,为0.1体积%的HgCl2。
进一步,所述初代培养基为MS,0.2mg/L的6-BA和0.1mg/L的NAA,所述MS基本培养基配方蔗糖30g/L,琼脂粉7g/L,PH值5.6~5.8。
进一步,所述增殖培养基配方为MS,6-BA0.2~1.0mg/L和NAA0.1mg/L;所述MS基本培养基配方蔗糖30g/L,琼脂粉7g/L,PH值5.6~5.8。
进一步,所述生根培养基配方为1/2MS和0.1~0.3mgIBA,所述1/2MS基本培养基配方为蔗糖15g/L,琼脂粉7g/L,PH值5.6~5.8。
进一步,所述生根培养步骤为将2cm以上的健壮增殖芽切割后,转移至生根培养基中培养15~20天,获得生根试管苗。
进一步,所述驯化和移栽步骤为选择根系发达、生长健壮的的无菌苗,于室内开瓶炼苗4~6天,然后将苗取出,洗净根部的琼脂,栽于温室内的苗床基质中,培养30~40天,即可成苗,移栽至室外。
进一步,所述驯化和移栽步骤中的苗床基质,在移栽前使用0.1体积%多菌灵进行灭菌;
任选的,所述苗床基质的成分为草炭:珍珠岩的体积比例为1:1。
进一步,所述驯化和移栽步骤中,苗床基质中培养的组织培养环境条件为24~26度,光周期12h/d,光照强度1500~2000lx。
本发明的红唇花的组织培养快繁方法是一种离体培养,增殖率高,生根率好,成活率高的组织培养技术,可在短期内快速繁殖红唇花,且生产的种苗品质高,一致性好,可满足生产上的需要,为其园林资源的开发提供研究资料。
本发明与现有技术相比,具有以下优点:
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