[发明专利]促进P15植骨材料成骨的可吸收性生物膜

权利要求书

1.促进P15植骨材料成骨的可吸收性生物膜，其由高分子膜材料和具有促进成骨功能的药物组成，所述高分子膜材料为I型胶原蛋白和硫酸软骨素；所述药物为维生素D和杯苋甾酮。

2.根据权利要求1所述的促进P15植骨材料成骨的可吸收性生物膜，其特征在于，所述高分子膜材料和药物的重量比为1～100：1，优选为10：1。

3.根据权利要求1所述的促进P15植骨材料成骨的可吸收性生物膜，其特征在于，所述高分子膜材料中，I型胶原蛋白和硫酸软骨素重量比为1：1。

4.根据权利要求1所述的促进P15植骨材料成骨的可吸收性生物膜，其特征在于，所述药物中，维生素D和杯苋甾酮的重量比为1～100：1，优选为5：1。

5.一种权利要求1-4任一项所述的促进P15植骨材料成骨的可吸收性生物膜的制备方法，具体步骤如下：

1)将I型胶原蛋白加入到0.2％-0.6％的乙酸溶液中，以每分钟16000r-20000r高速搅拌，配置成胶原乙酸溶胀液；

2)在配置好的胶原乙酸溶胀液中加入硫酸软骨素，搅拌配置成胶原-硫酸软骨素浆液；

3)向胶原-硫酸软骨素浆液中加入维生素D和杯苋甾酮，以每分钟16000r-20000r高速搅拌均匀，然后倒入不锈钢冻干盘中，置于真空冷冻干燥机中进行第一次真空冷冻干燥；

4)将第一次真空冷冻干燥后的胶原-硫酸软骨素浆液利用压膜机压制成胶原复合薄膜；

5)在两层胶原复合薄膜中喷涂一层胶原-硫酸软骨素浆液，放入到真空冷冻干燥机内进行第二次真空冷冻干燥；

6)将第二次真空冷冻干燥后的胶原复合薄膜进行高温真空交联；

7)将交联后的胶原复合薄膜进行环氧乙烷灭菌，得到可吸收性生物膜。

6.根据权利要求5的制备方法，其特征在于，在将搅拌均匀的胶原-硫酸软骨素浆液倒入不锈钢冻干盘中时，倒入后的厚度为5mm±0.5mm。所述经压膜机压制成的胶原复合薄膜的厚度为1-3mm。

7.根据权利要求5的制备方法，其特征在于，所述高温真空交联为在60℃-80℃的高温真空干燥箱中进行高温真空交联，交联时间为24-36h。