[发明专利]一种用于组织培养红叶黄连木的培养基、应用及培养方法

权利要求书

1.一种用于组织培养红叶黄连木的培养基，其特征在于：所述培养基分为初代培养基、增殖培养基和生根培养基；

所述初代培养基由以下组分组成：MS、0.5-1.5mg/L6-苄基腺嘌呤、0.005-0.015mg/L萘乙酸、0.5-1.5g/L聚乙烯吡咯烷酮、15-25g/L蔗糖、5.5-6.5g/L琼脂；

所述增殖培养基组分由以下组分组成：MS、1.5-2.5mg/L6-苄基腺嘌呤、0.05-0.15mg/L萘乙酸、15-25g/L蔗糖、5.5-6.5g/L琼脂；

所述生根培养基组分由以下组分组成：1/2MS、0.15-0.25mg/L萘乙酸、0.75-0.85mg/L3-吲哚丁酸、15-25g/L蔗糖、5.5-6.5g/L琼脂、0.15-0.25mg/L活性炭；

所述初代培养基灭菌前pH调至5.5-6.5；所述增殖培养基灭菌前pH调至5.5-6.5；所述生根培养基灭菌前pH调至5.5-6.0。

2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述初代培养基由以下组分组成：MS、1mg/L6-苄基腺嘌呤、0.01mg/L萘乙酸、1g/L聚乙烯吡咯烷酮、20g/L蔗糖、6g/L琼脂。

3.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述增殖培养基由以下组分组成：MS、2mg/L6-苄基腺嘌呤、0.1mg/L萘乙酸、20g/L蔗糖、6g/L琼脂。

4.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述生根培养基由以下组分组成：1/2MS、0.2mg/L萘乙酸0.8mg/L3-吲哚丁酸、20g/L蔗糖、6g/L琼脂、0.2mg/L活性炭。

5.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述初代培养基灭菌前pH调至6.0；所述增殖培养基灭菌前pH调至6.0，所述生根培养基灭菌前pH调至6.0。

6.权1-权5任一所述的培养基在组织培养红叶黄连木上的应用。

7.一种组织培养红叶黄连木的培养方法，其特征在于：所述培养方法包括以下步骤：

A、采集一年生半木质化的红叶黄连木的植物组织，先用洗涤剂溶液浸泡15-25min，刷洗腋芽部位后放在流水下冲洗过夜；在无菌的操作台上，先用75％酒精处理20-40s，用无菌水清洗，再用0.1％的升汞处理8-12min，再用无菌水清洗，晾干得培养材料；

B、将A步骤得到的培养材料接种到权1-权5任一所述的初代培养基上，诱导腋芽萌发然后将所得培养物放在光照培养条件下进行初代培养得分化出的芽；

C、将B步骤所得初代培养分化出的芽，在无菌操作台上切取下来，放在权1-权5任一所述的增殖培养基上进行丛生芽诱导；

D、将红叶黄连木增殖的丛生芽分离成单株，将其接种到权1-权5任一所述的生根培养基上，然后将所得培养基在光照培养条件下进行培养。

8.根据权利要求7所述的培养方法，其特征在于：所述B步骤中光照培养的条件为温度为25±2℃，光照2500Lx，光照时间12h/d。

9.根据权利要求7所述的培养方法，其特征在于：所述D步骤中光照培养的条件为温度为25±2℃，光照2500Lx，光照时间12h/d。

10.根据权利要求7所述的培养方法，其特征在于：所述A步骤中植物组织为顶芽或腋芽茎段。