[发明专利]一种检测骨髓瘤相关标志物的探针组合及其试剂盒

说明书

本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种检测骨髓瘤相关标志物的探针组合及其试剂盒。本发明提供的骨髓瘤相关的标志物选自11种miRNA，所述标志物与骨髓瘤密切相关；本发明提供所探针组合物包括捕获探针和信号放大组合物，所述的探针组合物特异性、准确度、灵敏度皆良好，能够实现对目标标志物的准确检测，且重复性好。本发明提供的试剂盒还包括信号放大探针，本发明提供的方法采用原位杂交方法，通过级联放大体系提高信号强度，采用本发明提供的试剂盒和方法能够在8h内完成对样品的检测，提高了检测效率。

技术领域

本发明属于分子生物学领域，涉及医学和生物技术，具体的是涉及一种检测骨髓瘤相关标志物的探针组合及其试剂盒。

背景技术

MicroRNAs(miRNAs)是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA，其大小长约20～25个核苷酸。成熟的miRNAs是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的，随后组装进RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencingcomplex,RISC)，通过碱基互补配对的方式识别靶miRNA，并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解靶miRNA或者阻遏靶miRNA的翻译。最近的研究表明miRNA参与各种各样的调节途径，包括发育、病毒防御、造血过程、器官形成、细胞增殖和凋亡、脂肪代谢等等。

大量研究发现，在多发性骨髓瘤(MM)发病的不同阶段出现了许多MM相关miRNA的异常表达，这些miRNA与MM的演变相关，可能成为解释MM发生、发展及耐药的分子证据，并作为MM诊断及预后的生物学标志。研究表明，目前，研究结果表明，多种miRNA在骨髓瘤细胞或临床样本中呈过表达或下调表达，且发现有些miRNA的高表达预示着预后不良。基于miRNA的表达与骨髓瘤的相关性，miRNA可以作为骨髓瘤相关的标志物，通过对miRNA表达的检测，实现对骨髓瘤的早期诊断和治疗。

目前，针对miRNA的检测方法主要有Northern Blot、基因芯片、荧光定量探针法、基于微球的流式细胞术技术。但NorthernBlot方法敏感度低、耗时长且RNA的用量较大，不适合高通量分析；基因芯片技术能实现miRNA的高通量分析，即在一块芯片上同时检测多个miRNA，但缺点是结果准确性低，重复性差，实验价格昂贵；荧光定量探针法检测灵敏度高，但检测费用昂贵；而基于微球的流式细胞术技术将探针固定于微球上并置于液相中，更有利于捕获miRNA序列，因此提高了准确性，但是由于miRNA同源性高，长度较短，细胞或组织内含量低，针对它的高灵敏高选择性检测方法仍然有待进一步完善。

目前，针对miRNA的检测方法主要有Northern Blot、基因芯片、荧光定量探针法、基于微球的流式细胞术技术。但NorthernBlot方法敏感度低、耗时长且RNA的用量较大，不适合高通量分析；基因芯片技术能实现miRNA的高通量分析，即在一块芯片上同时检测多个miRNA，但缺点是结果准确性低，重复性差，实验价格昂贵；荧光定量探针法检测灵敏度高，但检测费用昂贵；而基于微球的流式细胞术技术将探针固定于微球上并置于液相中，更有利于捕获miRNA序列，因此提高了准确性，但是由于miRNA同源性高，长度较短，细胞或组织内含量低，针对它的高灵敏高选择性检测方法仍然有待进一步完善。

原位杂交技术是一种定位和形态学检测保存的组织切片或细胞制备物中特异性miRNA序列的方法。然而目前现有技术中对miRNA的多重平行检测仍存在许多困难。首先，需要分别制备各靶miRNA的标记探针；其次，难以同时原位检测多种靶miRNA的表达。因此，目前报道的对多种miRNA的检测只能用不同的标记方法，然而，用不同的标记方法不能很好地控制探针与细胞中非特异性序列可能的交叉杂交。

发明内容

本发明的目的在于提供一种特异性强、灵敏度高的骨髓瘤相关microRNA检测试剂盒。

实现上述目的的技术方案如下。