[发明专利]一种倍半萜类化合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种倍半萜类化合物，其特征在于所述的倍半萜类化合物是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离得到的，该化合物分子式为C₁₆H₂₀O₃，命名为烟草倍半萜-G，具有下述结构式：

。

2.一种权利要求1所述的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于是以烟草叶片为原料，经浸膏提取、硅胶柱层析、超临界流体色谱分离获得，具体为：

A、浸膏提取：将烟草叶片晾干粉碎或切成1~5cm小段，加入烟草叶片重量比2~4倍的有机溶剂提取3~5次，每次24~72h，合并提取液，提取液过滤，减压浓缩提取液至比重为1.1~1.3得到浸膏a；

B、硅胶柱层析：浸膏a中加入重量比1~3倍的有机溶剂溶解后，与浸膏a重量比0.8~1.2倍的60~120目硅胶拌样，将拌样后的混合物再与浸膏a重量比2~4倍的160~300目硅胶混合后干法装柱，用体积配比依次为20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、1:1和1:2的氯仿-丙酮溶液进行梯度洗脱，收集梯度洗脱液、浓缩，经TLC监测，合并相同的部分；

C、超临界流体色谱分离：将B步骤中8:2配比的氯仿-甲醇溶液进行洗脱得到的洗脱液经超临界流体色谱分离纯化，即得所述的倍半萜类化合物烟草倍半萜-G。

3.根据权利要求2所述的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于A步骤中所述的有机溶剂为质量百分浓度60~100%的甲醇、乙醇或丙酮。

4.根据权利要求2所述的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于B步骤中所述的有机溶剂为质量百分浓度99~100%的甲醇、乙醇或丙酮。

5.根据权利要求2所述的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于C步骤中所述的超临界流体色谱分离纯化是采用10mm×150mm，5μm的Silica2-EP色谱柱，流动相二氧化碳/甲醇（90/10%，质量比），流动相流速为25mL/min，紫外检测器检测波长为254nm，每次进样200~500μL，收集每次进样后色谱峰保留时间为18.2min时所对应的洗脱液，将洗脱液脱除溶剂后即得到所述的倍半萜类化合物烟草倍半萜-G。

6.根据权利要求2所述的倍半萜类化合物的制备方法，其特征在于所述的倍半萜类化合物的制备方法还包括进一步提纯的步骤，即在所述的超临界流体色谱分离纯化得到的倍半萜类化合物再次溶于甲醇溶液，并以甲醇溶液为流动相，通过凝胶柱进行层析分离，得到进一步提纯的所述倍半萜类化合物烟草倍半萜-G。

7.一种权利要求1所述的倍半萜类化合物的应用，其特征在于所述的倍半萜类化合物在制备抗轮状病毒药物中的应用。