[发明专利]基于氧化纤维素的大分子交联剂、其明胶膜及制备方法在审
申请号: | 201510757903.9 | 申请日: | 2015-11-09 |
公开(公告)号: | CN105237645A | 公开(公告)日: | 2016-01-13 |
发明(设计)人: | 崔月芝;庄辰;陶芙蓉 | 申请(专利权)人: | 齐鲁工业大学 |
主分类号: | C08B15/06 | 分类号: | C08B15/06;C08J5/18;C08J3/24;C08L89/00;C08L1/08;C08K5/053;B65D65/38 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 董洁 |
地址: | 250353 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 氧化 纤维素 大分子 交联剂 明胶 制备 方法 | ||
1.一种基于氧化纤维素的大分子交联剂,其特征是,其结构单元如式1所示:
2.如权利要求1所述的基于氧化纤维素的大分子交联剂的制备方法,其特征是,包括以下步骤:以N-羟基琥珀酰亚胺和氧化纤维素为原料,制得如式1所示的基于氧化纤维素的大分子交联剂。
3.如权利要求2所述的基于氧化纤维素的大分子交联剂的制备方法,其特征是,具体包括以下步骤:以N-羟基琥珀酰亚胺和氧化纤维素为原料,以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐为活化剂,按照质量比1:0.8-1.5:1-2称取氧化纤维素、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐并溶于溶剂水中,20-30℃下搅拌反应1-2h,反应结束后水洗、抽滤、干燥,得如式1所示的大分子交联剂。
4.如权利要求2或3所述的基于氧化纤维素的大分子交联剂的制备方法,其特征是,所述氧化纤维素的制备方法为:通过TEMPO/NaBr/NaClO体系氧化纤维素C6位上的伯氨基为羧基,得到氧化纤维素。
5.如权利要求4所述的基于氧化纤维素的大分子交联剂的制备方法,其特征是:微晶纤维素与TEMPO、NaBr的质量比为350-400:0.7-1:5-10;微晶纤维素与TEMPO、NaBr溶于水,然后加入含有微晶纤维素的NaClO溶液,所述NaClO溶液有效氯的质量分数为5%,所述微晶纤维素的浓度为:0<c≤9mmol/g,所述水的用量为每克微晶纤维素80mL,20-50℃下搅拌反应1-7h;反应结束后,离心、干燥得TOMCC。
6.权利要求1所述基于氧化纤维素的大分子交联剂在交联改性明胶中的应用。
7.一种基于氧化纤维素化学交联的明胶膜的制备方法,其特征是,包括以下步骤:权利要求1中如式1所示基于氧化纤维素的大分子交联剂与明胶发生化学交联,制得基于氧化纤维素化学交联的明胶膜。
8.如权利要求7所述的基于氧化纤维素化学交联的明胶膜的制备方法,其特征是:所述大分子交联剂TMN与明胶颗粒的质量比为5-30:100。
9.如权利要求7或8所述的基于氧化纤维素化学交联的明胶膜的制备方法,其特征是,具体包括以下步骤:
a、将大分子交联剂TMN置于水中并在室温下搅拌,制得交联剂的悬浊液;
b、将明胶颗粒置于水中,加入塑化剂丙三醇,35-50℃下搅拌溶解,得明胶水溶液;其中明胶的质量浓度为3%-5%,丙三醇为明胶干重的5%-25%;
c、向明胶水溶液中滴加交联剂的悬浊液,滴加完毕后,加入溶液总体积1%-5%的乙酸,在35-50℃下搅拌反应4-16h,得改性明胶反应液;
d、将步骤c所得改性明胶反应液置于聚四氟乙烯模具中,于室温静置1-3h,30-45℃鼓风烘干,得基于氧化纤维素化学交联的改性明胶膜。
10.如权利要求7~9中任一项所述的制备方法得到的改性明胶,其特征是,所述改性明胶的结构单元如式3所示:
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