[发明专利]一种用于止血和防粘连的可吸收医用材料及其制备方法

权利要求书

1.一种用于止血和防粘连的可吸收医用材料，其特征在于，其 包括如下原料组分：以重量份计，每100份中含有具羟基和羧基的天 然高分子多糖或其衍生物50-90份、水溶性碱性多糖10-50份；

其制备方法包括如下步骤：

(1)将配方量的具羟基和羧基的天然高分子多糖或其衍生物溶 解于水配制成浓度为0.02～2.5％的溶液，静置溶胀，得溶液A；

(2)将配方量的水溶性碱性多糖溶解于水配制成浓度为 0.02～2.5％的溶液，静置溶胀，得溶液B；

(3)将溶液A和溶液B混合均匀后静置溶胀；

(4)将步骤(3)得到的混合溶液经干燥和灭菌处理，即得。

2.根据权利要求1所述的用于止血和防粘连的可吸收医用材料， 其特征在于，其包括如下原料组分：以重量份计，每100份中含有具 羟基和羧基的天然高分子多糖或其衍生物60-80份、水溶性碱性多糖 20-40份。

3.根据权利要求1所述的用于止血和防粘连的可吸收医用材料， 其特征在于，其包括如下原料组分：以重量份计，每100份中含有具 羟基和羧基的天然高分子多糖或其衍生物75份、水溶性碱性多糖25 份。

4.根据权利要求1所述的用于止血和防粘连的可吸收医用材料， 其特征在于，所述具羟基和羧基的天然高分子多糖或其衍生物为透明 质酸及其衍生物或海藻酸及其衍生物，优选透明质酸钠；和/或，

所述水溶性碱性多糖为水溶性壳聚糖、羧甲基纤维素或羧甲基淀 粉，优选水溶性壳聚糖。

5.权利要求1～4任一项所述的用于止血和防粘连的可吸收医用材 料的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：

(1)将配方量的具羟基和羧基的天然高分子多糖或其衍生物溶 解于水配制成浓度为0.02～2.5％的溶液，静置溶胀，得溶液A；

(2)将配方量的水溶性碱性多糖溶解于水配制成浓度为 0.02～2.5％的溶液，静置溶胀，得溶液B；

(3)将溶液A和溶液B混合均匀后静置溶胀；

(4)将步骤(3)得到的混合溶液经干燥和灭菌处理，即得。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中， 在将配方量的具羟基和羧基的天然高分子多糖或其衍生物溶解于水 时，配制成浓度为0.5～1.5％的溶液；所述溶胀的时间为1～2小时。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中， 在将配方量的水溶性碱性多糖溶解于水时，配制成浓度为0.5～1.5％的 溶液；所述溶胀的时间为1～2小时。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中， 所述溶胀的时间1～2小时。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中， 所述干燥处理为冷冻干燥处理，所述冷冻干燥处理的条件为：在-30℃ ～-10℃条件下冷冻1～5h，然后于5℃～30℃干燥15～24h；和/或，

所述灭菌为辐照灭菌或电子束灭菌。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，在干燥过程 中，体系的温度在5℃～30℃范围内梯度上升。