[发明专利]一种眼科术前用复方滴眼液及其制备方法

权利要求书

1.一种眼科术前用复方滴眼液，包括以下重量份的组分：盐酸丙美卡因5mg/ml、托吡卡胺5mg/ml、盐酸去氧肾上腺素5mg/ml、玻璃酸钠1mg/ml-3mg/ml、缓冲盐、等渗调节剂、pH调节剂和注射用水。

2.根据权利要求1所述的一种眼科术前用复方滴眼液，其特征在于：

所述缓冲盐为磷酸盐缓冲液或柠檬酸盐缓冲液。

3.根据权利要求1所述的一种眼科术前用复方滴眼液，其特征在于：

所述等渗调节剂为氯化钠和葡萄糖中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的一种眼科术前用复方滴眼液，其特征在于：

所述pH调节剂为氢氧化钠和盐酸中的一种或几种；使所述滴眼液的pH值为6-7.5。

5.根据权利要求1所述的一种眼科术前用复方滴眼液，其特征在于：

所述滴眼液每单只独立包装，每支0.4ml，不含防腐剂。

6.根据权利要求5所述的一种眼科术前用复方滴眼液，其特征在于：

所述防腐剂包括苯扎氯铵、苯扎溴铵、羟苯甲酯、羟苯乙酯或羟苯丙酯中的一种或几种。

7.一种眼科术前用复方滴眼液的制备方法，具体步骤如下：

(1)按比例称取盐酸丙美卡因，加入到100℃的注射用水中，搅拌至溶解，放置，使其温度降至50-60℃，得到溶液1；

(2)按比例称取托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素，加入到100℃的注射用水中，搅拌至溶解，放置，使其温度降至50-60℃，得到溶液2；

(3)按比例称取玻璃酸钠，加入到100℃的注射用水中，搅拌至溶解，放置，使其温度降至50-60℃，得到溶液3；

(4)将溶液2和溶液3加入所得溶液1，搅拌，加入缓冲盐、等渗调节剂和pH调节剂，补充注射用水至规定量，混匀，超滤灭菌后灌装；每支0.4mL。