[发明专利]一种高皮肤滞留神经酰胺纳米组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物，其特征在于，所述神经酰胺纳米组合物由如下组分按质量百分比组成：

所述一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物的制备方法包括以下步骤：

(1)制备油相：将3.0％～10.0％磷脂、0.5％～5.0％胆固醇、0.5％～5.0％辛基十二醇在85～90℃水浴温度条件熔融，熔融后再加入0.5％～8.0％神经酰胺，混合均匀，备用；

(2)制备水相：将0.5％～5.0％维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、10.0％～30.0％多元醇加入到配方量纯化水中，搅拌并加热65～90℃使维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、多元醇溶解，备用；

(3)制备微米级分散体：将步骤(1)所制备的油相滴加至步骤(2)制备的水相中并不断搅拌，在4000～10000rpm高速剪切乳化1～10min，即制得微米级分散体；

(4)制备纳米组合物：将步骤(3)所制备的微米级分散体在45～70℃条件下保温，再通过高压均质设备或高压微射流设备处理，压力为500bar～1800bar，循环次数为2～10次，冷却，即得神经酰胺纳米组合物。

2.根据权利要求1所述的一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物，其特征在于，所述神经酰胺纳米组合物组分质量百分比为：

3.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物，其特征在于，所述神经酰胺为神经酰胺Ⅰ、神经酰胺Ⅱ、神经酰胺ⅢA、神经酰胺ⅢB和神经酰胺Ⅵ中的一种或几种的混合物。

4.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物，其特征在于，所述磷脂为天然磷脂和/或合成磷脂，所述天然磷脂为大豆磷脂和/或蛋黄磷脂，所述合成磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰胆碱和/或二棕榈酰磷脂酰乙醇胺。

5.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物，其特征在于，所述多元醇为甘油、1，3-丁二醇、丙二醇、乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1,2-戊二醇中的一种或几种的混合物。

6.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物，其特征在于，所述神经酰胺纳米组合物的粒径为30～110nm。

7.根据权利要求6所述的一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物，其特征在于，所述神经酰胺纳米组合物的粒径为30～80nm。

8.一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物的制备方法，其特征在于，组合物质量百分比配方为，神经酰胺0.5％～8.0％，磷脂3.0％～10.0％，胆固醇0.5％～5.0％，辛基十二醇0.5％～5.0％，维生素E琥珀酸聚乙二醇酯0.5％～5.0％，多元醇10.0％～30.0％，纯化水余量；所述制备方法包括以下步骤：

(1)制备油相：将3.0％～10.0％磷脂、0.5％～5.0％胆固醇、0.5％～5.0％辛基十二醇在85～90℃水浴温度条件熔融，熔融后再加入0.5％～8.0％神经酰胺，混合均匀，备用；

(2)制备水相：将0.5％～5.0％维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、10.0％～30.0％多元醇加入到配方量纯化水中，搅拌并加热65～90℃使维生素E琥珀酸聚乙二醇酯、多元醇溶解，备用；

(3)制备微米级分散体：将步骤(1)所制备的油相滴加至步骤(2)制备的水相中并不断搅拌，在4000～10000rpm高速剪切乳化1～10min，即制得微米级分散体；

(4)制备纳米组合物：将步骤(3)所制备的微米级分散体在45～70℃条件下保温，再通过高压均质设备或高压微射流设备处理，压力为500bar～1800bar，循环次数为2～10次，冷却，即得神经酰胺纳米组合物。

9.根据权利要求1～2之一所述的一种高浓度滞留神经酰胺纳米组合物在化妆品中的应用。