[发明专利]人乳头瘤病毒18型单克隆抗体及其应用

权利要求书

1.一种识别人乳头瘤病毒18型L1蛋白的单克隆抗体，其特征在于该单克隆抗体由杂交瘤细胞株1B1产生，其CGMCC保藏号为11294；

所述抗体包含至少1个抗体重链可变区和至少1个抗体轻链可变区，并且其中所述抗体轻链可变区具有CDR序列CDRL1、CDRL2或/和CDRL3，其中:

CDRL1包括SEQ ID NO：1；

CDRL2包括SEQ ID NO：2；

CDRL3包括SEQ ID NO：3；

所述抗体重链可变区具有选自CDRH1、CDRH2或/和CDRH3，其中：

CDRH1包括SEQ ID NO：4；

CDRH2包括SEQ ID NO：5；

CDRH3包括SEQ ID NO：6。

2.一种识别人乳头瘤病毒18型L1蛋白的单克隆抗体或抗原结合片段，其特征在于其中包含至少1个抗体轻链可变区包括SEQ ID NO：7和至少1个抗体重链可变区包括SEQ ID NO：8。

3.一种分离的核酸，其特征在于所述核酸编码本发明抗体的至少一个轻链可变区SEQID NO：7和至少一个重链可变区SEQ ID NO：8。

4.一种包括权利要求3所述核酸的表达载体，其特征在于载体转染宿主细胞时所述核酸与宿主细胞识别的控制序列有效连接。

5.一种包括权利要求4表达载体的宿主细胞。

6.一种识别人乳头瘤病毒18型L1蛋白的单克隆抗体，其特征在于该单克隆抗体由杂交瘤细胞株4C2产生，其CGMCC保藏号为11297；

所述抗体包含至少1个抗体重链可变区和至少1个抗体轻链可变区，并且其中所述抗体轻链可变区具有CDR序列CDRL1、CDRL2或/和CDRL3，其中:

CDRL1包括SEQ ID NO：9；

CDRL2包括SEQ ID NO：10；

CDRL3包括SEQ ID NO：11；

所述抗体重链可变区具有选自CDRH1、CDRH2或/和CDRH3，其中：

CDRH1包括SEQ ID NO：12；

CDRH2包括SEQ ID NO：13；

CDRH3包括SEQ ID NO：14。

7.一种识别人乳头瘤病毒18型L1蛋白的单克隆抗体或抗原结合片段，其特征在于其中包含至少1个抗体轻链可变区包括SEQ ID NO：15和至少1个抗体重链可变区包括SEQ IDNO：16。

8.一种分离的核酸，其特征在于所述核酸编码本发明抗体的至少一个轻链可变区SEQID NO：15和至少一个重链可变区SEQ ID NO：16。

9.一种包括权利要求8所述核酸的表达载体，其特征在于载体转染宿主细胞时所述核酸与宿主细胞识别的控制序列有效连接。

10.一种包括权利要求9表达载体的宿主细胞。

11.一种检测HPV18 L1的试剂盒，其包括任一权利要求1-2和/或任一权利要求6-7所述的单克隆抗体或抗原结合片段。

12.如权利要求11所述的检测HPV18 L1的试剂盒，还包括可检测的标记：放射性同位素、发光物质、有色物质和/或酶。

13.一种特异性检测人乳头瘤病毒18型L1蛋白的组合物，其特征在于该组合物包含任一权利要求1-2和/或任一权利要求6-7所述的单克隆抗体或抗原结合片段。

14.如权利要求11或12所述试剂盒在制备预防或检测人乳头瘤病毒18型感染的组合物中的应用。

15.如权利要求13所述组合物在制备预防或检测人乳头瘤病毒18型感染的组合物中的应用。